TLS/FUS Kaninchen-monoklonaler Antikörper

TLS/FUS Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86791
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:TLS/FUS
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
TLS/FUS Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
TLS/FUS
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname TLS/FUS Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname TLS/FUS
alternative Namen TLS; ALS6; ETM4; FUS1; POMP75; HNRNPP2
Gene ID 2521
SwissProt ID P35637
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen TLS/FUS
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:53 kDa; Observed MW:70 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für eine multifunktionelle Proteinkomponente des heterogenen nukleären Ribonukleoprotein-Komplexes (hnRNP). Der hnRNP-Komplex ist am prä-mRNA-Spleißen und am Export vollständig prozessierter mRNA ins Zytoplasma beteiligt. Dieses Protein gehört zur FET-Familie der RNA-bindenden Proteine, die an zellulären Prozessen wie der Regulation der Genexpression, der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität und der mRNA-/microRNA-Prozessierung beteiligt sind. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. Defekte in diesem Gen verursachen amyotrophe Lateralsklerose Typ 6. [bereitgestellt von RefSeq, Sep 2009]
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