TMC8 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

TMC8 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab19041
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:TMC8
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
TMC8 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TMC8
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname TMC8 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname TMC8
alternative Namen TMC8; EVER2; EVIN2; Transmembrane channel-like protein 8; Epidermodysplasia verruciformis protein 2
Gene ID 147138
SwissProt ID Q8IU68
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen TMC8 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 601–650
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000
Molekulargewicht 81kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Epidermodysplasia verruciformis (EV) ist eine autosomal-rezessive Dermatose, die durch eine erhöhte Anfälligkeit für humane Papillomviren (HPV) und ein hohes Risiko für die Entwicklung eines Plattenepithelkarzinoms auf sonnenexponierter Haut gekennzeichnet ist. EV wird durch Mutationen in einem von zwei benachbarten Genen auf Chromosom 17q25.3 verursacht. Beide Gene kodieren für integrale Membranproteine, die im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert sind und vermutlich Transmembrankanäle bilden. Das Gen kodiert für ein Transmembrankanal-ähnliches Protein mit acht vorhergesagten Transmembrandomänen und drei Leucin-Zipper-Motiven. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte im TMC8-Gen sind eine Ursache für Epidermodysplasia verruciformis (EV) [MIM:226400]. Es handelt sich um eine seltene, autosomal-rezessive Genodermatose mit einem hohen Risiko für Hautkrebs, die auf einer abnormen Anfälligkeit für Infektionen mit bestimmten humanen Papillomviren beruht. Die Infektion führt zu persistierenden warzenartigen oder makulösen Läsionen. (Online-Informationen: TMC8-Mutationsdatenbank; Ähnlichkeit: Gehört zur TMC-Familie; Gewebespezifität: Wird in Plazenta, Prostata und Hoden exprimiert.)
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