TMPRSS2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
TMPRSS2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TMPRSS2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TMPRSS2 |
| alternative Namen | PP9284; PRSS10 |
| Gene ID | 7113 |
| SwissProt ID | O15393 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen TMPRSS2 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:500-1:2000 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:54 kDa; Observed MW:54, 25 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Protein aus der Familie der Serinproteasen. Das kodierte Protein enthält eine Typ-II-Transmembrandomäne, eine Rezeptor-Klasse-A-Domäne, eine cysteinreiche Scavenger-Rezeptordomäne und eine Proteasedomäne. Serinproteasen sind bekanntermaßen an zahlreichen physiologischen und pathologischen Prozessen beteiligt. Es wurde gezeigt, dass dieses Gen in Prostatakrebszellen durch androgene Hormone hochreguliert und in androgenunabhängigem Prostatakrebsgewebe herunterreguliert wird. Die Proteasedomäne dieses Proteins wird vermutlich nach Autokatalyse abgespalten und in das Zellmedium sezerniert. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Sep. 2008] |
