TNFRSF11A Maus-monoklonaler Antikörper

TNFRSF11A Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM82858
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:TNFRSF11A
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
TNFRSF11A Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TNFRSF11A
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname TNFRSF11A Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname TNFRSF11A
alternative Namen FEO; OFE; ODFR; OSTS; PDB2; RANK; CD265; OPTB7; TRANCER; LOH18CR1; TRANCE-R
Gene ID 8792
SwissProt ID Q9Y6Q6
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen TNFRSF11A (AA: extra 30-212), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 66kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur TNF-Rezeptor-Superfamilie. Dieser Rezeptor kann mit verschiedenen Proteinen der TRAF-Familie interagieren und dadurch die Aktivierung von NF-κB und MAPK8/JNK induzieren. Der Rezeptor und sein Ligand sind wichtige Regulatoren der Interaktion zwischen T-Zellen und dendritischen Zellen. Er spielt zudem eine essenzielle Rolle bei der Entwicklung von Osteoklasten und Lymphknoten. Mutationen an diesem Genort wurden mit familiärer expansiver Osteolyse, autosomal-rezessiver Osteopetrose und Morbus Paget in Verbindung gebracht. Für diesen Genort wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten beschrieben.
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