TNNI2 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
TNNI2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TNNI2 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TNNI2 |
| alternative Namen | DA2B; FSSV; fsTnI; AMCD2B |
| Gene ID | 7136 |
| SwissProt ID | P48788 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen TNNI2, exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 21kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein schnellzuckendes Skelettmuskelprotein, ein Mitglied der Troponin-I-Genfamilie und Bestandteil des Troponinkomplexes, der die Untereinheiten Troponin T, Troponin C und Troponin I umfasst. Der Troponinkomplex ist zusammen mit Tropomyosin für die kalziumabhängige Regulation der Kontraktion quergestreifter Muskulatur verantwortlich. Studien an Mäusen zeigen, dass diese Komponente auch in der glatten Gefäßmuskulatur vorkommt und möglicherweise eine Rolle bei der Regulation der glatten Muskelfunktion spielt. Neben Muskelgewebe findet sich dieses Protein im Hornhautepithel, im Knorpel, wo es als Inhibitor der Angiogenese wirkt und dadurch Tumorwachstum und Metastasierung hemmt, sowie in der Brustdrüse, wo es als Koaktivator des Östrogenrezeptor-verwandten Rezeptors alpha fungiert. Dieses Protein hemmt außerdem das Tumorwachstum beim menschlichen Ovarialkarzinom. Mutationen in diesem Gen verursachen Myopathie und distale Arthrogrypose Typ 2B. Es wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten dieses Gens gefunden. |
