TOPRS Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
TOPORS LUN TP53BPL
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TOPRS Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TOPORS LUN TP53BPL |
| alternative Namen | - |
| Gene ID | 10210 |
| SwissProt ID | Q9NS56 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, das von einem Teilbereich des menschlichen Proteins abgeleitet ist |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 114kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein kernhaltiges Protein, das reich an Serin und Arginin ist und eine RING-Typ-Zinkfingerdomäne enthält. Es wird im Hoden stark exprimiert und fungiert als Ubiquitin-Protein-E3-Ligase. Mutationen in diesem Gen sind mit Retinitis pigmentosa Typ 31 assoziiert. Für diesen Locus wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten beobachtet, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Sep. 2010], Achtung: Ursprünglich wurde angenommen (PubMed:11278651), dass es an die palindromische Konsensussequenz 5'-TCCCAGCACTTTGGGA-3' bindet und die Transkription zahlreicher Gene in der Lunge reguliert. Krankheit: Defekte in TOPORS sind die Ursache von Retinitis pigmentosa Typ 31 (RP31) [MIM:609923]. RP führt zur Degeneration der retinalen Photorezeptorzellen. Patienten leiden typischerweise unter Nachtblindheit und einem Verlust des mittleren peripheren Gesichtsfelds. Im Verlauf der Erkrankung verlieren sie auch das periphere Gesichtsfeld und schließlich das zentrale Sehvermögen. RP31 wird autosomal-dominant vererbt. Funktion: Es fungiert als Ubiquitin-Protein-E3-Ligase und als E3-SUMO1-Protein-Ligase. Es kann p53 sowohl ubiquitinieren als auch sumoylieren. Induktion: Durch genotoxische Substanzen wie Cisplatin und Camptothecin. PTM: Sumoyliert. Ähnlichkeit: Enthält einen RING-Typ-Zinkfinger. Subzelluläre Lokalisation: Es ist in diskreten Kernfoci lokalisiert, die sich teilweise mit PML-Kernkörperchen überlappen. Untereinheit: Interagiert mit PARK7/DJ-1 (aufgrund von Ähnlichkeit). Interagiert mit TOP1. Interagiert mit p53. Interagiert mit dem SUMO1-konjugierenden Enzym UBE2I. Interagiert mit SUMO1. Gewebespezifität: Am stärksten exprimiert wird es im Hoden, in geringeren Mengen in Nebenniere, Knochenmark, Gehirn, Dickdarm, Herz, Niere, Leber, Muskeln, Eierstöcken, Bauchspeicheldrüse, Plazenta, Prostata, Skelettmuskulatur, Haut, Dünndarm, Milz, Magen, Hoden, Thymus, Schilddrüse und Gebärmutter. Es wird im Alveolarepithel der Lunge exprimiert. Die Expression ist häufig bei Dickdarmadenokarzinomen und Lungenkrebs vermindert. |
