TRIB2 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
TRIB2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TRIB2 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG2a |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TRIB2 |
| alternative Namen | C5FW; TRB2; GS3955 |
| Gene ID | 28951 |
| SwissProt ID | Q92519 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen TRIB2 (AA: 1-200), exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | WB,ICC,ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 38.8kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für eines von drei Mitgliedern der Tribbles-Familie. Die Tribbles-Mitglieder besitzen eine Trb-Domäne, die homolog zu Serin-Threonin-Proteinkinasen ist, jedoch das aktive Lysin fehlt und sie wahrscheinlich keine katalytische Funktion aufweisen. Die Tribbles-Proteine interagieren mit Signaltransduktionswegen und modulieren deren Aktivität in einer Reihe physiologischer und pathologischer Prozesse. Dieses Tribbles-Mitglied induziert die Apoptose von Zellen, hauptsächlich hämatopoetischen Ursprungs. Es wurde als Protein identifiziert, das in myeloiden Zellen (THP-1) durch Entzündungsreize hochreguliert wird, sowie als Onkogen, das den Transkriptionsfaktor C/EBPα (CCAAT/Enhancer-bindendes Protein α) inaktiviert und akute myeloische Leukämie verursacht. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, März 2009] |
