TRIM56 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
TRIM56
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TRIM56 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonaler Antikörper |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein |
| Reinigung | Affinitätsgereinigt |
Antigeninformation
| Genname | TRIM56 |
| alternative Namen | RING finger protein 109; RNF109 |
| Gene ID | 81844 |
| SwissProt ID | Q9BRZ2 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen TRIM56 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ICC/IF |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:1000,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW: 81 kDa; Observed MW: 81 kDa |
Forschungsgebiet
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Hintergrund
| Eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die eine Schlüsselrolle in der angeborenen antiviralen Immunität spielt (PubMed:21289118). Als Reaktion auf pathogen- und wirtseigene doppelsträngige DNA (dsDNA) lenkt sie TMEM173/STING zur Lys-63-verknüpften Ubiquitinierung und fördert so dessen Homodimerisierung – ein für die Produktion von Typ-I-Interferon IFN-β erforderlicher Schritt. Unabhängig von ihrer E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität ist sie ein positiver Regulator der TLR3-Signalübertragung. Sie verstärkt die durch extrazelluläre doppelsträngige RNA (dsRNA) induzierte Expression von IFNB1 und der Interferon-stimulierten Gene ISG15, IFIT1/ISG56, CXCL10, OASL und CCL5/RANTES. Fördert die Etablierung eines antiviralen Zustands durch TLR3-Liganden und TLR3-vermittelte Chemokininduktion nach Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (PubMed:22948160). |
