TRPS1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
TRPS1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TRPS1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TRPS1 |
| alternative Namen | TRPS1; Zinc finger transcription factor Trps1; Tricho-rhino-phalangeal syndrome type I protein; Zinc finger protein GC79 |
| Gene ID | 7227 |
| SwissProt ID | Q9UHF7 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem TRPS1, hergestellt. Aminosäurebereich: 121–170 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | 141kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Der Transkriptionsrepressor GATA-Bindungsprotein 1 (TRPS1) des Menschen (Homo sapiens) kodiert für einen Transkriptionsfaktor, der GATA-regulierte Gene reprimiert und an ein Dynein-Leichtkettenprotein bindet. Die Bindung des kodierten Proteins an das Dynein-Leichtkettenprotein beeinflusst die Bindung an GATA-Konsekutivsequenzen und unterdrückt dessen Transkriptionsaktivität. Defekte in diesem Gen sind eine Ursache des Tricho-Rhino-Phalangeal-Syndroms (TRPS) Typ I–III. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] Eine Chromosomenaberration, die TRPS1 betrifft, ist eine Ursache des Tricho-Rhino-Phalangeal-Syndroms Typ II (TRPS2) [MIM:150230]. TRPS2 ist ein zusammenhängendes Gensyndrom, das durch Deletionen auf Chromosom 8q24.1 verursacht wird und zum Verlust funktionsfähiger Kopien der Gene TRPS1 und EXT1 führt. Defekte im TRPS1-Gen sind die Ursache des Tricho-Rhino-Phalangeal-Syndroms Typ I (TRPS1) [MIM:190350]. TRPS1 ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch kraniofaziale und skelettale Anomalien gekennzeichnet ist. Sie ist allelisch mit dem Tricho-Rhino-Phalangeal-Syndrom Typ III. Typische Merkmale sind spärliches Kopfhaar, eine knollige Nasenspitze, abstehende Ohren, ein langes, flaches Philtrum und ein schmaler oberer Lippenrand. Zu den skelettalen Defekten gehören kegelförmige Epiphysen an den Fingerknochen, Hüftfehlbildungen und Kleinwuchs. Defekte im TRPS1-Gen sind auch die Ursache des Tricho-Rhino-Phalangeal-Syndroms Typ III (TRPS3) [MIM:190351]. TRPS3 ist eine autosomal-dominante Erkrankung, die durch kraniofaziale und skelettale Anomalien gekennzeichnet ist. Sie ist allelisch mit dem Tricho-Rhino-Phalangeal-Syndrom Typ I. Bei TRPS3 treten eine stärkere Brachydaktylie und Wachstumsverzögerung auf. Funktion: Transkriptionsrepressor. Kann die Expression GATA-regulierter Gene an bestimmten Stellen und in bestimmten Stadien der Wirbeltierentwicklung einschränken. Möglicherweise an der Apoptose von Prostatakrebs beteiligt. Ähnlichkeit: Enthält einen Zinkfinger vom GATA-Typ. Ähnlichkeit: Enthält sieben Zinkfinger vom C2H2-Typ. Untereinheit: Bindet spezifisch an GATA-Sequenzen. Gewebespezifität: Ubiquitär im Erwachsenenalter exprimiert. Findet sich im fetalen Gehirn, in der Lunge, der Niere, der Leber, der Milz und im Thymus. Wird in androgenabhängigen Prostatakrebszellen stärker exprimiert als in androgenunabhängigen. |
