TRPV4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TRPV4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TRPV4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TRPV4 |
| alternative Namen | TRPV4; VRL2; VROAC; Transient receptor potential cation channel subfamily V member 4; TrpV4; Osm-9-like TRP channel 4; OTRPC4; Transient receptor potential protein 12; TRP12;Vanilloid receptor-like channel 2; Vanilloid receptor-like protein 2; VRL-2; Vanilloid receptor-related osmotically-activated channel; VR-OAC |
| Gene ID | 59341 |
| SwissProt ID | Q9HBA0 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem TRPV4, hergestellt. Aminosäurebereich: 417–466 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 98kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Transienter Rezeptorpotential-Kationenkanal, Unterfamilie V, Mitglied 4 (TRPV4), Homo sapiens. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der OSM9-ähnlichen Unterfamilie der transienten Rezeptorpotentialkanäle (OTRPC) innerhalb der TRP-Superfamilie der Ionenkanäle. Das kodierte Protein ist ein Ca²⁺-permeabler, nichtselektiver Kationenkanal, der vermutlich an der Regulation des systemischen osmotischen Drucks beteiligt ist. Mutationen in diesem Gen verursachen spondylometaphysäre und metatropische Dysplasie sowie hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Typ IIC. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Apr. 2010], Krankheit: Defekte in TRPV4 sind die Ursache der Brachyolmie Typ 3 [MIM:113500], auch Brachyrachie genannt. Die Brachyolmien bilden eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Skelettdysplasien, die durch einen kurzen Rumpf, Skoliose und leichten Kleinwuchs gekennzeichnet sind. Brachyolmie Typ 3 ist eine autosomal-dominante Form mit schwerer Kyphoskoliose und abgeflachten, unregelmäßigen Halswirbeln. Funktion: Nichtselektiver, Kalzium-permeabler Kationenkanal, der wahrscheinlich an der osmotischen und mechanischen Sensitivität beteiligt ist. Die Aktivierung durch Hypotonie im physiologischen Bereich führt zu einer Auswärtsgleichrichtung. Auch niedriger pH-Wert, Citrat und Phorbolester aktivieren den Kanal. Ein Anstieg der intrazellulären Ca²⁺-Konzentration verstärkt die Ströme. Die Kanalaktivität scheint durch einen Calmodulin-abhängigen Mechanismus mit negativer Rückkopplung reguliert zu werden. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der transienten Rezeptoren. TrpV-Subfamilie. Ähnlichkeit: Enthält 3 ANK-Repeats. Subzelluläre Lokalisation: Die Assemblierung des mutmaßlichen Homotetramers erfolgt primär im endoplasmatischen Retikulum. Untereinheit: Homotetramer (wahrscheinlich). Assoziiert isoformspezifisch. Die Isoformen 1/A und 5/D, nicht aber die Isoformen 2/B, 4/C und 6/E, können oligomerisieren. Interagiert mit Calmodulin. Interagiert mit Map7 und den Src-Familien-Tyr-Proteinkinasen LYN, SRC, FYN, HCK, LCK und YES. |
