TSHB Maus-monoklonaler Antikörper

TSHB Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81612
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:IHC,ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:TSHB
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
TSHB Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
TSHB
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname TSHB Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG2b
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname TSHB
alternative Namen TSH-B; TSH-BETA
Gene ID 7252
SwissProt ID P01222
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen TSHB (AS: 20-139), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung IHC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 15.6kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Die vier menschlichen Glykoproteinhormone Choriongonadotropin (CG), luteinisierendes Hormon (LH), follikelstimulierendes Hormon (FSH) und Thyreoidea-stimulierendes Hormon (TSH) sind Dimere, die aus nicht-kovalent assoziierten Alpha- und Beta-Untereinheiten bestehen. Die Alpha-Untereinheiten dieser Hormone sind identisch, ihre Beta-Ketten hingegen sind einzigartig und verleihen ihnen biologische Spezifität. Thyreoidea-stimulierendes Hormon reguliert die Struktur und den Stoffwechsel der Schilddrüse. Das von diesem Gen kodierte Protein ist die Beta-Untereinheit des Thyreoidea-stimulierenden Hormons. Mutationen in diesem Gen sind mit angeborener zentraler und sekundärer Hypothyreose sowie Hashimoto-Thyreoiditis assoziiert. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu verschiedenen Transkriptvarianten.
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