TSLPR Maus-monoklonaler Antikörper

TSLPR Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM82557
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:IHC,ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:TSLPR
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
TSLPR Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
TSLPR
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname TSLPR Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname TSLPR
alternative Namen CRL2; TSLPR; CRLF2Y
Gene ID 64109
SwissProt ID Q9HC73 
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen TSLPR (AA: extra(23-231)), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung IHC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 42kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Typ-I-Zytokinrezeptorfamilie. Das kodierte Protein ist ein Rezeptor für Thymus-Stromal-Lymphopoietin (TSLP). Zusammen mit dem Interleukin-7-Rezeptor (IL7R) aktivieren das kodierte Protein und TSLP die STAT3-, STAT5- und JAK2-Signalwege, welche Prozesse wie die Zellproliferation und die Entwicklung des hämatopoetischen Systems steuern. Eine Rearrangierung dieses Gens mit dem Immunglobulin-Schwerketten-Gen (IGH) auf Chromosom 14 oder mit dem P2Y-Purinorezeptor-8-Gen (P2RY8) auf demselben X- oder Y-Chromosom ist mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL) der B-Vorläuferzellen und ALL beim Down-Syndrom assoziiert. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden.
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