TSSC3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
PHLDA2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TSSC3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | PHLDA2 |
| alternative Namen | PHLDA2; BWR1C; HLDA2; IPL; TSSC3; Pleckstrin homology-like domain family A member 2; Beckwith-Wiedemann syndrome chromosomal region 1 candidate gene C protein; Imprinted in placenta and liver protein; Tumor-suppressing STF cDNA 3 protein; T |
| Gene ID | 7262 |
| SwissProt ID | Q53GA4 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem PHLDA2, hergestellt. Aminosäurebereich: 81–130 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
| Cell Biology; Cell Cycle; Cell Cycle Inhibitors; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Cancer susceptibility; Tumor Suppressors |
Hintergrund
| Dieses Gen befindet sich in einem Cluster geprägter Gene auf Chromosom 11p15.5, einer wichtigen Tumorsuppressorgenregion. Veränderungen in dieser Region können mit dem Beckwith-Wiedemann-Syndrom, dem Wilms-Tumor, dem Rhabdomyosarkom, dem Nebennierenrindenkarzinom sowie Lungen-, Eierstock- und Brustkrebs assoziiert sein. Es wurde gezeigt, dass dieses Gen geprägt ist und in Plazenta und Leber bevorzugt vom mütterlichen Allel exprimiert wird. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2010] Domäne: Die PH-Domäne bindet Phosphoinositide mit breiter Spezifität. Sie kann mit der PH-Domäne anderer Proteine konkurrieren und dadurch deren Bindung an Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) und Phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphat (PIP3) stören. Funktion: Spielt eine Rolle bei der Regulation des Plazentawachstums. Wirkt möglicherweise über seine PH-Domäne, die mit anderen PH-Domänen-haltigen Proteinen konkurriert und so deren Bindung an Membranlipide verhindert. Induktion: Das mütterliche PHLDA2-Allel wird aktiviert, während das väterliche Phlda2 aufgrund genomischer Prägung reprimiert wird. Hypoxie führt zur Herunterregulierung. Obwohl es dem PHLDA3-Protein sehr ähnlich ist, wird es nicht durch p53/TP53 reguliert. Sonstiges: Der PHLDA2-Locus ist geprägt. Der Verlust der Prägung führt zu einer Überexpression. Die Prägung ist abhängig von der RNAi-Maschinerie. Ähnlichkeit: Gehört zur PHLDA2-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine PH-Domäne. Gewebespezifität: Wird in der Plazenta und der adulten Prostata exprimiert. In der Plazenta ist es in allen Zellen des villösen Zytotrophoblasten vorhanden. Das Protein fehlt in Zellen von Blasenmolen. Eine Blasenmole ist eine Schwangerschaft, die durch eine abnorme Entwicklung sowohl des Fötus als auch des Trophoblasten gekennzeichnet ist. Die meisten Blasenmolen sind mit einem Überschuss an väterlichem gegenüber mütterlichem Genom verbunden und entstehen wahrscheinlich durch die abnorme Expression geprägter Gene (auf Proteinebene). Sie werden in geringen Mengen in der Leber und Lunge von Erwachsenen sowie in der fetalen Leber exprimiert. Sie werden im Gehirn von Erwachsenen sowie in Neuroblastom-, Medullablastom- und Glioblastom-Zelllinien exprimiert. |
