TTR Maus-monoklonaler Antikörper

TTR Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81470
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:TTR
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
TTR Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
TTR
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname TTR Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname TTR
alternative Namen CTS; CTS1; PALB; TBPA; HEL111; HsT2651
Gene ID 7276
SwissProt ID P02766
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen TTR (AA: 1-147), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung IHC,ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 15.9kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für Transthyretin, eines der drei Präalbumine neben Alpha-1-Antitrypsin und Orosomucoid. Transthyretin ist ein Transportprotein; es transportiert Schilddrüsenhormone im Plasma und im Liquor cerebrospinalis sowie Retinol (Vitamin A) im Plasma. Das Protein besteht aus einem Tetramer identischer Untereinheiten. Es wurden über 80 verschiedene Mutationen dieses Gens beschrieben; die meisten dieser Mutationen stehen im Zusammenhang mit Amyloidablagerungen, die vorwiegend periphere Nerven und/oder das Herz betreffen. Ein kleiner Teil der Genmutationen ist nicht-amyloidogen. Zu den durch Mutationen verursachten Krankheiten gehören amyloide Polyneuropathie, euthyreote Hyperthyroxinämie, amyloide Glaskörpertrübungen, Kardiomyopathie, okuloleptomeningeale Amyloidose, meningozerebrovaskuläre Amyloidose, Karpaltunnelsyndrom usw. [bereitgestellt von RefSeq, Januar 2009]
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