Tcl1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
TCL1A TCL1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Tcl1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TCL1A TCL1 |
| alternative Namen | T-cell leukemia/lymphoma protein 1A (Oncogene TCL-1) (Oncogene TCL1) (Protein p14 TCL1) |
| Gene ID | 8115 |
| SwissProt ID | P56279 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid aus menschlichem Protein im Aminosäurebereich: 30-110 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 13kDa |
Forschungsgebiet
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Cancer susceptibility; Proto-oncogenes; Cancer; Oncoproteins/suppressors; Oncoproteins; Transcription factors |
Hintergrund
| Die Überexpression des TCL1-Gens beim Menschen ist an der Entwicklung der reifen T-Zell-Leukämie beteiligt. Dabei führen chromosomale Umlagerungen dazu, dass das TCL1-Gen in unmittelbare Nähe der regulatorischen Elemente des T-Zell-Antigenrezeptors (TCR)-alpha (MIM 186880) oder TCR-beta (MIM 186930) gelangt (zusammengefasst von Virgilio et al., 1998 [PubMed 9520462]). In normalen T-Zellen wird TCL1 in CD4-/CD8- Zellen exprimiert, nicht jedoch in Zellen in späteren Differenzierungsstadien. TCL1 fungiert als Koaktivator der Zellüberlebenskinase AKT (MIM 164730) (Laine et al., 2000 [PubMed 10983986]). [bereitgestellt von OMIM, Juli 2010]. Erkrankung: Chromosomale Aberrationen, die TCL1A aktivieren, finden sich bei chronischen T-Zell-Leukämien (T-CLL). Translokation t(14;14)(q11;q32); Translokation t(7;14)(q35;q32); Inversion inv(14)(q11;q32), die die T-Zell-Rezeptor-α/δ-Loci betrifft. Funktion: Verstärkt die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT1, AKT2 und AKT3. Fördert die nukleäre Translokation von AKT1. Fördert die Zellproliferation, stabilisiert das mitochondriale Membranpotenzial und das Zellüberleben. Ähnlichkeit: Gehört zur TCL1-Familie. Subzelluläre Lokalisation: Mikrosomale Fraktion. Untereinheit: Homodimer. Interagiert mit AKT1, AKT2 und AKT3 (über die PH-Domäne). Interagiert mit PNPT1; die Interaktion hat keinen Einfluss auf die Exonukleaseaktivität von PNPT1. Gewebespezifität: Beschränkt in der T-Zell-Linie auf unreife Thymozyten und aktivierte periphere Lymphozyten. Wird bevorzugt früh in der T- und B-Lymphozyten-Differenzierung exprimiert. |
