Schilddrüsen-Transkriptionsfaktor 1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Schilddrüsen-Transkriptionsfaktor 1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe04110
Größe:50μL Preis:$158
Größe:100μL Preis:$288
Größe:200μL Preis:$520
Anwendung:WB,IHC,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:NKX2-1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Schilddrüsen-Transkriptionsfaktor 1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
NKX2-1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Schilddrüsen-Transkriptionsfaktor 1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname NKX2-1
alternative Namen NKX2-1; NKX2A; TITF1; TTF1; Homeobox protein Nkx-2.1; Homeobox protein NK-2 homolog A; Thyroid nuclear factor 1; Thyroid transcription factor 1; TTF-1
Gene ID 7080
SwissProt ID P43699
Immunogen Rekombinantes Protein des humanen TTF1
Anwendung
Anwendung WB,IHC,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW: 39 kDa; Observed MW: 39 kDa
Forschungsgebiet
Epigenetics and Nuclear Signaling
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Protein, das ursprünglich als schilddrüsenspezifischer Transkriptionsfaktor identifiziert wurde. Das kodierte Protein bindet an den Thyroglobulin-Promotor und reguliert die Expression schilddrüsenspezifischer Gene. Es reguliert aber auch die Expression von Genen, die an der Morphogenese beteiligt sind. Mutationen und Deletionen in diesem Gen sind mit benigner hereditärer Chorea, Choreoathetose, kongenitaler Hypothyreose und neonataler Atemnot assoziiert und stehen möglicherweise im Zusammenhang mit Schilddrüsenkrebs.
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