Tyk 2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Affe
Genname
TYK2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Tyk 2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Affe |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TYK2 |
| alternative Namen | TYK2; Non-receptor tyrosine-protein kinase TYK2 |
| Gene ID | 7297 |
| SwissProt ID | P29597 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem TYK2, hergestellt. Aminosäurebereich: 1020–1069 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 134kDa |
Forschungsgebiet
| Jak_STAT; |
Hintergrund
| Tyrosinkinase 2 (TYK2) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Tyrosinkinase- und genauer der Januskinase-(JAK)-Proteinfamilie. Dieses Protein bindet an die zytoplasmatische Domäne von Typ-I- und Typ-II-Zytokinrezeptoren und verstärkt Zytokinsignale durch Phosphorylierung von Rezeptoruntereinheiten. Es ist außerdem Bestandteil der Typ-I- und Typ-III-Interferon-Signalwege und könnte daher eine Rolle in der antiviralen Immunität spielen. Eine Mutation in diesem Gen wurde mit dem Hyperimmunglobulin-E-Syndrom (HIES) in Verbindung gebracht – einer primären Immundefizienz, die durch erhöhte Serum-Immunglobulin-E-Spiegel gekennzeichnet ist. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: ATP + α [Protein]-L-Tyrosin = ADP + α [Protein]-L-Tyrosinphosphat., Erkrankung: Defekte in TYK2 sind die Ursache für den Protein-Tyrosin-Kinase-2-Mangel (TYK2-Mangel) [MIM:611521]; auch als autosomal-rezessives Hyper-IgE-Syndrom (HIES) mit atypischer Mykobakteriose bezeichnet. Das Syndrom besteht aus einer primären Immundefizienz, die durch rezidivierende Hautabszesse, Pneumonie und stark erhöhte Serum-IgE-Spiegel gekennzeichnet ist., Domäne: Die FERM-Domäne vermittelt die Interaktion mit JAKMIP1., Funktion: Wahrscheinlich beteiligt an der intrazellulären Signaltransduktion durch Beteiligung an der Initiierung der Typ-I-IFN-Signalübertragung. Phosphoryliert die Alpha-Kette des Interferon-alpha/beta-Rezeptors. (Online-Informationen: TYK2-Mutationsdatenbank) Ähnlichkeit: Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. Tyrosin-Proteinkinase-Familie. JAK-Subfamilie. Ähnlichkeit: Enthält eine FERM-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält eine Proteinkinase-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält eine SH2-Domäne. Untereinheit: Interagiert mit JAKMIP1. Gewebespezifität: In allen analysierten Zelllinien beobachtet. Wird in einer Vielzahl von lymphatischen und nicht-lymphatischen Zelllinien exprimiert. |
