UFD1L Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
UFD1L
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | UFD1L Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG2b |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | UFD1L |
| alternative Namen | UFD1 |
| Gene ID | 7353 |
| SwissProt ID | Q92890 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen UFD1L (AA: 208-307), exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC,ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 34.5kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein bildet einen Komplex mit zwei weiteren Proteinen, dem nukleären Proteinlokalisierungsprotein 4 (NPL4) und dem Valosin-haltigen Protein (VaP). Dieser Komplex ist für den Abbau ubiquitierter Proteine notwendig. Darüber hinaus reguliert er den Abbau der mitotischen Spindel und die Bildung einer geschlossenen Kernhülle nach der Mitose. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem Catch-22-Syndrom sowie mit Herz- und kraniofazialen Fehlbildungen in Verbindung gebracht. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für verschiedene Isoformen kodieren. Ein verwandtes Pseudogen wurde auf Chromosom 18 identifiziert. |
