UTRO Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

UTRO Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab19695
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:IHC,ICC/IF
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:UTRN
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , ,
UTRO Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC/IF
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
UTRN
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname UTRO Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname UTRN
alternative Namen DMDL DRP1
Gene ID 7402
SwissProt ID P46939
Immunogen Synthetisiertes Peptid, das von einem Teilbereich des menschlichen Proteins abgeleitet ist
Anwendung
Anwendung IHC,ICC/IF
Verdünnungsverhältnis IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200
Molekulargewicht 377kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen weist sowohl strukturelle als auch funktionelle Ähnlichkeiten mit dem Dystrophin-Gen auf. Es besitzt einen Aktin-bindenden N-Terminus, eine zentrale Region mit dreifacher Coiled-Coil-Sequenz und einen C-Terminus mit Protein-Protein-Interaktionsmotiven, die mit Dystroglykan-Proteinkomponenten interagieren. Das von diesem Gen kodierte Protein befindet sich an der neuromuskulären Synapse und den myotendinösen Übergängen, wo es an der Aufrechterhaltung der postsynaptischen Membran und der Clusterbildung von Acetylcholinrezeptoren beteiligt ist. Studien an Mäusen legen nahe, dass dieses Gen als funktioneller Ersatz für das Dystrophin-Gen dienen und somit eine potenzielle therapeutische Alternative für Muskeldystrophie darstellen könnte, die durch Mutationen im Dystrophin-Gen verursacht wird. Alternatives Spleißen des Utrophin-Gens wurde beschrieben; die vollständige Länge dieser Varianten ist jedoch noch nicht geklärt. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Funktion: Könnte eine Rolle bei der Verankerung des Zytoskeletts an der Plasmamembran spielen., Online-Informationen: Utrophin-Eintritt, Ähnlichkeit: Enthält 1 WW-Domäne., Ähnlichkeit: Enthält 1 Zinkfinger vom ZZ-Typ., Ähnlichkeit: Enthält 2 CH-Domänen (Calponin-Homologie)., Ähnlichkeit: Enthält 20 Spectrin-Repeats., Subzelluläre Lokalisation: Neuromuskuläre Synapse., Untereinheit: Interagiert mit den Syntrophinen SNTA1, SNTB1 und SNTB2. Interagiert mit SYNM., Gewebespezifität: Muskel.
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