Ubr1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reaktivität

Mensch, Maus

Genname

UBR1

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	Ubr1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	UBR1
alternative Namen	UBR1; E3 ubiquitin-protein ligase UBR1; N-recognin-1; Ubiquitin-protein ligase E3-alpha-1; Ubiquitin-protein ligase E3-alpha-I
Gene ID	197131
SwissProt ID	Q8IWV7
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen UBR1 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 821–870

Anwendung

Anwendung	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht	200kDa

Forschungsgebiet

Cell Biology; Proteolysis / Ubiquitin; Proteasome / Ubiquitin; Proteasome

Hintergrund

Der N-End-Regel-Weg ist ein proteolytischer Abbauweg des Ubiquitinsystems. Die von diesem Gen kodierte Erkennungskomponente dieses Weges bindet an einen destabilisierenden N-terminalen Rest eines Substratproteins und ist an der Bildung einer Substrat-verknüpften Multiubiquitinkette beteiligt. Dies führt schließlich zum Abbau des Substratproteins. Das in diesem Eintrag beschriebene Protein besitzt einen RING-Typ-Zinkfinger und einen UBR-Typ-Zinkfinger. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem Johanson-Blizzard-Syndrom in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] Entwicklungsstadium: Expression im fetalen Pankreas. Erkrankung: Defekte im UBR1-Gen sind eine Ursache des Johanson-Blizzard-Syndroms (JBS) [MIM:243800]. Diese Erkrankung umfasst eine angeborene exokrine Pankreasinsuffizienz, multiple Fehlbildungen wie Nasenflügelaplasie und häufig geistige Behinderung. Die Bauchspeicheldrüse von Personen mit JBS exprimiert kein UBR1 und zeigt eine intrauterine destruktive Pankreatitis. Domäne: Der RING-H2-Zinkfinger ist ein atypischer RING-Finger mit einem His-Liganden anstelle des vierten Cys des klassischen Motivs. Funktion: E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die ein Bestandteil des N-End-Regel-Signalwegs ist. Sie erkennt und bindet an Proteine mit spezifischen N-terminalen Resten, die gemäß der N-End-Regel destabilisierend wirken, was zu deren Ubiquitinierung und anschließendem Abbau führt. Sie könnte an der Homöostase der Bauchspeicheldrüse beteiligt sein. Signalweg: Proteinmodifikation. Protein-Ubiquitinierung., PTM: Phosphoryliert nach DNA-Schädigung, wahrscheinlich durch ATM oder ATR., Ähnlichkeit: Gehört zur UBR1-Familie., Ähnlichkeit: Enthält einen RING-Typ-Zinkfinger., Ähnlichkeit: Enthält einen UBR-Typ-Zinkfinger., Untereinheit: Interagiert mit RECQL4., Gewebespezifität: Weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Skelettmuskulatur, Niere und Pankreas. In den Azinuszellen des Pankreas (auf Proteinebene) vorhanden.