VDAC1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

VDAC1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab19758
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:VDAC1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
VDAC1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
VDAC1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname VDAC1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname VDAC1
alternative Namen VDAC1; VDAC; Voltage-dependent anion-selective channel protein 1; VDAC-1; hVDAC1; Outer mitochondrial membrane protein porin 1; Plasmalemmal porin; Porin 31HL; Porin 31HM
Gene ID 7416
SwissProt ID P21796
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom N-terminalen Bereich des humanen VDAC1 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 1–50
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 31kDa
Forschungsgebiet
Calcium;Parkinson's disease;Huntington's disease;
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein spannungsabhängiges Anionenkanalprotein, das ein Hauptbestandteil der äußeren Mitochondrienmembran ist. Das kodierte Protein erleichtert den Austausch von Metaboliten und Ionen über die äußere Mitochondrienmembran und reguliert möglicherweise mitochondriale Funktionen. Es bildet auch Kanäle in der Plasmamembran und ist möglicherweise am transmembranären Elektronentransport beteiligt. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. Mehrere Pseudogene dieses Gens finden sich auf den Chromosomen 1, 2, 3, 6, 9, 12, X und Y. [bereitgestellt von RefSeq, Sep. 2010] Domäne: Besteht hauptsächlich aus einem die Membran durchspannenden Beta-Fass, das aus 19 Beta-Strängen gebildet wird. Der helikale N-Terminus faltet sich in die Porenöffnung zurück und spielt eine Rolle bei der Aktivität des spannungsgesteuerten Kanals. Funktion: Bildet einen Kanal durch die äußere Mitochondrienmembran und auch durch die Plasmamembran. Der Kanal in der äußeren Mitochondrienmembran ermöglicht die Diffusion kleiner hydrophiler Moleküle; in der Plasmamembran ist er an der Zellvolumenregulation und der Apoptose beteiligt. Er nimmt bei niedrigem oder Null-Membranpotential eine offene Konformation und bei Potentialen über 30–40 mV eine geschlossene Konformation an. Der offene Zustand weist eine geringe Anionenselektivität auf, während der geschlossene Zustand kationenselektiv ist. Er kann an der Bildung des Permeabilitätstransitionsporenkomplexes (PTPC) beteiligt sein, der für die Freisetzung mitochondrialer Produkte verantwortlich ist und die Apoptose auslöst. Ähnlichkeit: Gehört zur eukaryotischen mitochondrialen Porinfamilie. Untereinheit: Interagiert mit Hexokinasen (durch Ähnlichkeit). Interagiert mit BCL2L1. Interagiert mit dem PB1-F2-Protein des Influenza-A-Virus. Gewebespezifität: Herz, Leber und Skelettmuskulatur.
   💬 WhatsApp