VDR (Phospho Ser208) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
VDR
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | VDR (Phospho Ser208) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Phosphoryliert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | VDR |
| alternative Namen | VDR; NR1I1; Vitamin D3 receptor; VDR; 1; 25-dihydroxyvitamin D3 receptor; Nuclear receptor subfamily 1 group I member 1 |
| Gene ID | 7421 |
| SwissProt ID | P11473 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen Vitamin-D-Rezeptor im Bereich der Phosphorylierungsstelle Ser208 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 181–230 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 50kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert den nukleären Hormonrezeptor für Vitamin D3. Dieser Rezeptor fungiert auch als Rezeptor für die sekundäre Gallensäure Lithocholsäure. Er gehört zur Familie der trans-aktiven Transkriptionsregulatoren und weist Sequenzähnlichkeit zu Steroid- und Schilddrüsenhormonrezeptoren auf. Nachgeschaltete Zielgene dieses nukleären Hormonrezeptors sind hauptsächlich am Mineralstoffwechsel beteiligt, obwohl der Rezeptor auch eine Vielzahl anderer Stoffwechselwege reguliert, beispielsweise solche, die an der Immunantwort und Krebs beteiligt sind. Mutationen in diesem Gen sind mit Vitamin-D-resistenter Rachitis Typ II assoziiert. Ein Einzelnukleotid-Polymorphismus im Startcodon führt zu einer alternativen Translationsstartstelle drei Codons stromabwärts. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Proteine kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Feb. 2011], Achtung: Es ist unklar, ob Met-1 oder Met-4 der Initiator ist., Krankheit: Defekte im VDR sind die Ursache für Rachitis Typ IIA [MIM:277440]. Auch bekannt als hypokalzämische Vitamin-D-resistente Rachitis (HVDRR). HVDRR ist meist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch schwere Rachitis, Hypokalzämie und sekundären Hyperparathyreoidismus gekennzeichnet ist. Domäne: Besteht aus drei Domänen: einer modulierenden N-terminalen Domäne, einer DNA-Bindungsdomäne und einer C-terminalen Steroid-Bindungsdomäne. Funktion: Nukleärer Hormonrezeptor. Transkriptionsfaktor, der die Wirkung von Vitamin D3 durch die Kontrolle der Expression hormonsensitiver Gene vermittelt. Reguliert die Transkription hormonsensitiver Gene durch seine Assoziation mit dem WINAC-Komplex, einem Chromatin-Remodellierungskomplex. Wird durch seine Interaktion mit der WINAC-Komplex-Untereinheit BAZ1B/WSTF an Promotoren rekrutiert, welche die Interaktion mit acetylierten Histonen vermittelt, ein essentieller Schritt für die VDR-Promotor-Assoziation. Spielt eine zentrale Rolle in der Kalziumhomöostase. (Online-Informationen: Singapore Human Mutation and Polymorphism Database; Polymorphismus: Genetische Variationen im VDR können die Anfälligkeit für Mycobacterium tuberculosis bestimmen [MIM:607948]; Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der nukleären Hormonrezeptoren, Unterfamilie NR1; Ähnlichkeit: Enthält eine DNA-Bindungsdomäne eines nukleären Rezeptors; Untereinheit: Homodimer in Abwesenheit von gebundenem Vitamin D3; Heterodimer mit RXRA nach Vitamin-D3-Bindung; Interagiert mit SMAD3; Interagiert mit den Koaktivatoren MED1, NCOA1, NCOA2, NCOA3 und NCOA6, was zu einer starken Steigerung der Transkription von Zielgenen führt; Interagiert (ligandabhängig) mit BAZ1B/WSTF.) |
