VWF (9L15) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

VWF (9L15) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe19856
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB
Reaktivität:Mensch, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:VWF
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
VWF (9L15) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
VWF
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname VWF (9L15) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname VWF
alternative Namen VWF; von Willebrand factor; von Willebrand antigen II; F8VWF;
Gene ID 7450
SwissProt ID P04275
Immunogen Rekombinantes Protein des humanen VWF
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000
Molekulargewicht 309kDa
Forschungsgebiet
Cardiovascular
Hintergrund
VWF spielt eine wichtige Rolle in der Hämostase, und genetische Defekte in der Struktur und Modifikation von VWF können die von-Willebrand-Krankheit (VWD) verursachen, die häufigste angeborene Blutgerinnungsstörung beim Menschen. VWF ist für die Aufrechterhaltung der Hämostase unerlässlich, da es die Adhäsion von Thrombozyten an Gefäßverletzungen fördert, indem es eine molekulare Brücke zwischen der subendothelialen Kollagenmatrix und dem Thrombozyten-Oberflächenrezeptorkomplex GPIb-IX-V bildet. Zudem fungiert es als Chaperon für Gerinnungsfaktor VIII, indem es diesen zur Verletzungsstelle transportiert, seine heterodimere Struktur stabilisiert und ihn vor vorzeitiger Clearance aus dem Plasma schützt.
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