VWF Kaninchen-monoklonaler Antikörper

VWF Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe21354
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:VWF
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
VWF Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
VWF
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname VWF Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG,Kappa
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Protein A
Antigeninformation
Genname VWF
alternative Namen F8VWF
Gene ID 7450
SwissProt ID P04275
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen Von-Willebrand-Faktors
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:2000-1:10000,IHC 1:1000-1:4000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:309kD;Observed MW:280kD
Forschungsgebiet
Hintergrund
Zelllokalisierung: Sekretiert. Dieses Gen kodiert ein Glykoprotein, das an der Hämostase beteiligt ist. Das kodierte Präproprotein wird nach der Assemblierung in große multimere Komplexe proteolytisch prozessiert. Diese Komplexe sind an der Adhäsion von Thrombozyten an Stellen von Gefäßverletzungen und am Transport verschiedener Proteine ​​im Blut beteiligt. Mutationen in diesem Gen führen zur von-Willebrand-Krankheit, einer erblichen Blutgerinnungsstörung. Ein nicht prozessiertes Pseudogen wurde auf Chromosom 22 gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2015]
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