WAVE1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

WAVE1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab19865
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:WASF1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , ,
WAVE1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
WASF1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname WAVE1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname WASF1
alternative Namen WASF1; KIAA0269; SCAR1; WAVE1; Wiskott-Aldrich syndrome protein family member 1; WASP family protein member 1; Protein WAVE-1; Verprolin homology domain-containing protein 1
Gene ID 8936
SwissProt ID Q92558
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem WAVE1, hergestellt. Aminosäurebereich: 91–140
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000
Molekulargewicht 70kDa
Forschungsgebiet
Adherens_Junction;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Regulates Actin and Cytoskeleton;
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein, ein Mitglied der Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein-Familie (WASP), spielt eine entscheidende Rolle nachgeschaltet von Rac, einer kleinen GTPase der Rho-Familie, bei der Regulation des Aktin-Zytoskeletts, das für die Membranruffelung notwendig ist. Es assoziiert mit einem Aktin-Nukleationskern-Arp2/3-Komplex und verstärkt die Aktinpolymerisation in vitro. Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist eine Erkrankung des Immunsystems, die wahrscheinlich auf Defekten in der Regulation des Aktin-Zytoskeletts beruht. Für dieses Gen wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, die für dasselbe Protein kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Domäne: Bindet den Arp2/3-Komplex über die C-terminale Region und Aktin über die Verprolin-Homologie-Domäne (VPH)., Funktion: Nachgeschaltete Effektormoleküle, die an der Signalübertragung von Tyrosinkinase-Rezeptoren und kleinen GTPasen zum Aktin-Zytoskelett beteiligt sind., Ähnlichkeit: Gehört zur SCAR/WAVE-Familie., Ähnlichkeit: Enthält eine WH2-Domäne., Subzelluläre Lokalisation: Punktförmiges Muster im Zytoplasma. Konzentriert in Rac-regulierten Membranruffelungsbereichen., Untereinheit: Bestandteil des WAVE1-Komplexes, bestehend aus ABI2, CYFIP2, C3orf10/HSPC300, NCKAP1 und WASF1/WAVE1. CYFIP2 bindet an aktiviertes RAC1, was zur Dissoziation des Komplexes und zur Freisetzung von aktiviertem WASF1 führt. Der Komplex kann auch durch NCK1 (aufgrund von Ähnlichkeit) aktiviert werden. Er bindet Aktin und den Arp2/3-Komplex. Er interagiert mit BAIAP2. Gewebespezifität: Stark exprimiert im Gehirn. Schwach exprimiert in Hoden, Eierstöcken, Dickdarm, Niere, Pankreas, Thymus, Dünndarm und peripherem Blut.
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