WISP3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
WISP3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | WISP3 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | WISP3 |
| alternative Namen | PPD; CCN6; LIBC; PPAC; WISP-3 |
| Gene ID | 8838 |
| SwissProt ID | O95389 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen WISP3 |
Anwendung
| Anwendung | WB |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:39 kDa; Observed MW:39 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der WNT1-induzierbaren Signalweg-(WISP)-Proteinfamilie, die zur Familie der Bindegewebswachstumsfaktoren (CTGF) gehört. WNT1 ist ein Mitglied einer Familie von cysteinreichen, glykosylierten Signalproteinen, die verschiedene Entwicklungsprozesse vermitteln. Die CTGF-Familienmitglieder sind durch vier konservierte cysteinreiche Domänen charakterisiert: eine Insulin-ähnliche Wachstumsfaktor-Bindungsdomäne, ein Von-Willebrand-Faktor-Typ-C-Modul, eine Thrombospondin-Domäne und eine C-terminale Cystinknoten-ähnliche Domäne. Dieses Gen ist in Kolontumoren überexprimiert. Es könnte im WNT1-Signalweg, der für die maligne Transformation relevant ist, nachgeschaltet liegen. Mutationen dieses Gens sind mit der progressiven pseudorheumatoiden Dysplasie, einer autosomal-rezessiven Skeletterkrankung, assoziiert, was darauf hindeutet, dass das Gen für das normale postnatale Skelettwachstum und die Knorpelhomöostase essenziell ist. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] |
