WRN Kaninchen-monoklonaler Antikörper

WRN Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86692
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:WRN
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , ,
WRN Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Menschlich
Genname
WRN
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname WRN Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname WRN
alternative Namen RECQ3; RECQL2; RECQL3; Werner's syndrome helicase WRN; DNA helicase, RecQ-like type 3; RecQ protein-like 2; Werner syndrome protein
Gene ID 7486
SwissProt ID Q14191
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen WRN
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000
Molekulargewicht Calculated MW:163 kDa; Observed MW:200 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der RecQ-Subfamilie der DNA-Helikaseproteine. Das kodierte Kernprotein ist wichtig für die Aufrechterhaltung der Genomstabilität und spielt eine Rolle bei DNA-Reparatur, Replikation, Transkription und Telomererhaltung. Es besitzt eine N-terminale 3'-5'-Exonukleasedomäne, eine ATP-abhängige Helikasedomäne und eine RQC-Domäne (RecQ-Helikase-konservierte Region) im zentralen Bereich sowie eine C-terminale HRDC-Domäne (Helikase-RNase-D-C-terminal) und ein Kernlokalisierungssignal. Defekte in diesem Gen verursachen das Werner-Syndrom, eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch beschleunigte Alterung und ein erhöhtes Risiko für bestimmte Krebsarten gekennzeichnet ist. [bereitgestellt von RefSeq, Aug. 2017]
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