WRN (Phospho Ser1141) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
WRN
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | WRN (Phospho Ser1141) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Phosphoryliert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | WRN |
| alternative Namen | WRN; RECQ3; RECQL2; Werner syndrome ATP-dependent helicase; DNA helicase; RecQ-like type 3; RecQ3; Exonuclease WRN; RecQ protein-like 2 |
| Gene ID | 7486 |
| SwissProt ID | Q14191 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von der humanen Werner-Syndrom-Helikase im Bereich der Phosphorylierungsstelle Ser1141 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 1107–1156 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | 162kDa |
Forschungsgebiet
| Protein_Acetylation |
Hintergrund
| Werner-Syndrom RecQ-ähnliche Helikase (WRN) Homo sapiens Dieses Gen kodiert ein Mitglied der RecQ-Subfamilie und der DEAH-Subfamilie (Asp-Glu-Ala-His) von DNA- und RNA-Helikasen. DNA-Helikasen sind an vielen Aspekten des DNA-Stoffwechsels beteiligt, darunter Transkription, Replikation, Rekombination und Reparatur. Dieses Protein besitzt ein Kernlokalisierungssignal am C-Terminus und zeigt eine überwiegend nukleoläre Lokalisation. Es besitzt eine intrinsische 3'→5'-DNA-Helikaseaktivität und ist zudem eine 3'→5'-Exonuklease. Aufgrund von Interaktionen zwischen diesem Protein und dem Ku70/80-Heterodimer bei der DNA-Endprozessierung könnte dieses Protein an der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen beteiligt sein. Defekte in diesem Gen sind die Ursache des Werner-Syndroms, einer autosomal-rezessiven Erkrankung, die durch vorzeitige Alterung gekennzeichnet ist. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte im WRN-Gen sind eine Ursache des Werner-Syndroms (WRN) [MIM:277700]. WRN ist ein seltenes, autosomal-rezessives Progerie-Syndrom, das durch das vorzeitige Auftreten mehrerer altersbedingter Erkrankungen gekennzeichnet ist, darunter Arteriosklerose, Krebs, Typ-2-Diabetes, Katarakte und Osteoporose. Die häufigste Todesursache ist mit einem mittleren Alter von 47 Jahren ein Herzinfarkt. Alle derzeit bekannten WS-Mutationen führen zu vorzeitig terminierten Proteinen., Krankheit: Defekte im WRN-Gen könnten eine Ursache für Darmkrebs (CRC) sein [MIM:114500]., Funktion: Essentiell für die Bildung von DNA-Replikationszentren; assoziiert stabil mit Foci-Elementen und generiert Bindungsstellen für RP-A. Besitzt eine magnesiumabhängige und ATP-abhängige DNA-Helikase-Aktivität. Könnte an der Kontrolle der genomischen Stabilität beteiligt sein. (Online-Informationen: WRN Mutation DB (Warner-Krankheit)) PTM: Phosphoryliert durch PRKDC. Phosphoryliert nach DNA-Schädigung, wahrscheinlich durch ATM oder ATR. Ähnlichkeit: Gehört zur Helikase-Familie. RecQ-Subfamilie. Ähnlichkeit: Enthält eine 3'-5'-Exonuklease-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält eine Helikase-ATP-Bindungsdomäne. Ähnlichkeit: Enthält eine Helikase-C-terminale Domäne. Ähnlichkeit: Enthält eine HRDC-Domäne. Untereinheit: Interagiert über ihre N-terminale Domäne mit WRNIP1 (durch Ähnlichkeit). Interagiert mit EXO1. |
