Wnt1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
WNT1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Wnt1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Natriumazid, pH 7,3. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | WNT1 |
| alternative Namen | WNT1; INT1; Proto-oncogene Wnt-1; Proto-oncogene Int-1 homolog |
| Gene ID | 7471 |
| SwissProt ID | P04628 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem WNT1, hergestellt. Aminosäurebereich: 301–350 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | Calculated MW: 41 kDa; Observed MW: 45 kDa |
Forschungsgebiet
| Stem Cells |
Hintergrund
| WNT1: Mitglied 1 der Wingless-Typ-MMTV-Integrationsstellenfamilie. Die WNT-Genfamilie besteht aus strukturell verwandten Genen, die sezernierte Signalproteine kodieren. Diese Proteine sind an der Onkogenese und verschiedenen Entwicklungsprozessen beteiligt, darunter die Regulation des Zellschicksals und die Musterbildung während der Embryogenese. Dieses Gen gehört zur WNT-Genfamilie. Es ist evolutionär hochkonserviert, und das von diesem Gen kodierte Protein weist eine 98%ige Aminosäureidentität zum Maus-Wnt1-Protein auf. Studien an Mäusen deuten darauf hin, dass das Wnt1-Protein an der Induktion von Mesencephalon und Cerebellum beteiligt ist. Ursprünglich wurde dieses Gen als Kandidatengen für das Joubert-Syndrom, eine autosomal-rezessive Erkrankung mit zerebellärer Hypoplasie als Hauptmerkmal, in Betracht gezogen. Weiterführende Studien legten jedoch nahe, dass Genmutationen keine signifikante Rolle beim Joubert-Syndrom spielen. Dieses Gen ist zusammen mit einem anderen Familienmitglied, WNT10B, in der Chromosomenregion 12q13 gruppiert. |
