X11β Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
APBA2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | X11β Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | APBA2 |
| alternative Namen | APBA2; MINT2; X11L; Amyloid beta A4 precursor protein-binding family A member 2; Adapter protein X11beta; Neuron-specific X11L protein; Neuronal Munc18-1-interacting protein 2; Mint-2 |
| Gene ID | 321 |
| SwissProt ID | Q99767 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem APBA2, hergestellt. Aminosäurebereich: 371–420 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 83kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das Gen APBA2 (Amyloid-Beta-Vorläuferprotein-bindendes Protein der Familie A, Mitglied 2) kodiert für Homo sapiens. Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur X11-Proteinfamilie. Es ist ein neuronales Adapterprotein, das mit dem Amyloid-Vorläuferprotein (APP) der Alzheimer-Krankheit interagiert. APBA2 stabilisiert APP und hemmt die Bildung proteolytischer APP-Fragmente, einschließlich des Aβ-Peptids, das sich im Gehirn von Alzheimer-Patienten ablagert. Man geht davon aus, dass dieses Genprodukt an Signaltransduktionsprozessen beteiligt ist. Es gilt außerdem als potenzielles Protein des vesikulären Transports im Gehirn, das einen Komplex bilden kann, der möglicherweise die Exozytose synaptischer Vesikel mit der neuronalen Zelladhäsion koppelt. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Domäne: Besteht aus einer N-terminalen Domäne, die STXBP1 bindet, einer mittleren Phosphotyrosin-Bindungsdomäne (PID/PTB), die die Bindung an die zytoplasmatische Domäne des Beta-Amyloid-Vorläuferproteins vermittelt, und zwei C-terminalen PDZ-Domänen, die vermutlich Proteine an die Plasmamembran binden., Funktion: Vermutete Funktion bei der Exozytose synaptischer Vesikel durch Bindung an STXBP1, eine essentielle Komponente der Exozytosemaschinerie synaptischer Vesikel. Kann die Prozessierung des Beta-Amyloid-Vorläuferproteins (APP) und damit die Bildung von Beta-APP modulieren., Ähnlichkeit: Enthält 1 PID-Domäne., Ähnlichkeit: Enthält 2 PDZ-Domänen (DHR)., Untereinheit: Teil eines multimeren Komplexes, der STXBP1 und Syntaxin-1 enthält. Bindet an die zytoplasmatische Domäne des Amyloid-Proteins Beta und über seine PDZ-Domäne an den nukleären Faktor NF-κB/p65. Interagiert mit der N-terminalen Domäne von APBA2BP. Gewebespezifität: Gehirn. |
