XPA (Phospho-Ser196) Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
XPA
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | XPA (Phospho-Ser196) Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Phosphoryliert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | XPA |
| alternative Namen | DNA repair protein complementing XP-A cells (Xeroderma pigmentosum group A-complementing protein) |
| Gene ID | 7507 |
| SwissProt ID | P23025 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von humanem XPA (Phospho-Ser196) |
Anwendung
| Anwendung | WB |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000 |
| Molekulargewicht | 30kDa |
Forschungsgebiet
| Nucleotide excision repair; |
Hintergrund
| Erkrankung: Defekte im XPA-Gen verursachen Xeroderma pigmentosum Komplementationsgruppe A (XP-A) [MIM:278700], auch bekannt als Xeroderma pigmentosum Typ 1 (XP1). XP-A ist eine seltene, autosomal-rezessive Erkrankung des Menschen, die durch Lichtempfindlichkeit, eine hohe Prädisposition für die Entwicklung von Hautkrebs an sonnenexponierten Stellen und in einigen Fällen durch neurologische Auffälligkeiten gekennzeichnet ist. Patienten der Gruppe A weisen die schwersten Hautsymptome und fortschreitende neurologische Störungen auf. Funktion: XPA ist an der DNA-Exzisionsreparatur beteiligt. Es initiiert die Reparatur durch Bindung an beschädigte Stellen mit unterschiedlicher Affinität, abhängig vom Photoprodukt und dem Transkriptionsstatus der Region. Erforderlich für die UV-induzierte CHK1-Phosphorylierung und die Rekrutierung von CEP164 an Cyclobutan-Pyrimidin-Dimere (CPD), Stellen von DNA-Schäden nach UV-Bestrahlung. PTM: Phosphoryliert nach DNA-Schädigung, wahrscheinlich durch ATM oder ATR. Ähnlichkeit: Gehört zur XPA-Familie. Untereinheit: Interagiert mit XAB1 und RPA1. Interagiert (über den N-Terminus) nach UV-Bestrahlung mit CEP164. Gewebespezifität: Wird in verschiedenen Zelllinien und in Hautfibroblasten exprimiert. |
