XPA Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
XPA
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | XPA Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | XPA |
| alternative Namen | XPA; XPAC; DNA repair protein complementing XP-A cells; Xeroderma pigmentosum group A-complementing protein |
| Gene ID | 7507 |
| SwissProt ID | P23025 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem XPA, hergestellt. Aminosäurebereich: 211–260 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 40kDa |
Forschungsgebiet
| Nucleotide excision repair; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert ein Zinkfingerprotein, das an der DNA-Exzisionsreparatur beteiligt ist. Das kodierte Protein ist Bestandteil des NER-Komplexes (Nukleotidexzisionsreparatur), der für die Reparatur von UV-induzierten Photoprodukten und durch chemische Karzinogene hervorgerufenen DNA-Addukten verantwortlich ist. Mutationen in diesem Gen sind mit Xeroderma pigmentosum Komplementationsgruppe A assoziiert. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten wurden für dieses Gen gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, März 2009], Krankheit: Defekte im XPA-Gen sind eine Ursache für Xeroderma pigmentosum Komplementationsgruppe A (XP-A) [MIM:278700], auch bekannt als Xeroderma pigmentosum Typ 1 (XP1). XP-A ist eine seltene, autosomal-rezessive Erkrankung des Menschen, die durch Lichtempfindlichkeit, eine hohe Prädisposition für die Entwicklung von Hautkrebs an sonnenexponierten Stellen und in einigen Fällen durch neurologische Auffälligkeiten gekennzeichnet ist. Patienten der Gruppe A weisen die schwersten Hautsymptome und progressive neurologische Störungen auf. Funktion: Beteiligt an der DNA-Exzisionsreparatur. Leitet die Reparatur ein, indem es mit unterschiedlicher Affinität an beschädigte Stellen bindet, abhängig vom Photoprodukt und dem Transkriptionsstatus der Region. Erforderlich für die UV-induzierte CHK1-Phosphorylierung und die Rekrutierung von CEP164 an Cyclobutan-Pyrimidin-Dimere (CPD), Stellen von DNA-Schäden nach UV-Bestrahlung. PTM: Phosphoryliert nach DNA-Schädigung, wahrscheinlich durch ATM oder ATR. Ähnlichkeit: Gehört zur XPA-Familie. Untereinheit: Interagiert mit XAB1 und RPA1. Interagiert (über den N-Terminus) nach UV-Bestrahlung mit CEP164. Gewebespezifität: Wird in verschiedenen Zelllinien und in Hautfibroblasten exprimiert. |
