XRCC1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
XRCC1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | XRCC1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | XRCC1 |
| alternative Namen | XRCC1; DNA repair protein XRCC1; X-ray repair cross-complementing protein 1 |
| Gene ID | 7515 |
| SwissProt ID | P18887 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem XRCC1, hergestellt. Aminosäurebereich: 517–566 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 70kDa |
Forschungsgebiet
| Base excision repair; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist an der effizienten Reparatur von DNA-Einzelstrangbrüchen beteiligt, die durch ionisierende Strahlung und Alkylierungsmittel entstehen. Es interagiert mit der DNA-Ligase III, der β-Polymerase und der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase und ist am Basenexzisionsreparaturweg beteiligt. Möglicherweise spielt es eine Rolle bei der DNA-Prozessierung während der Meiogenese und der Rekombination in Keimzellen. Ein seltener Mikrosatellitenpolymorphismus in diesem Gen ist mit Krebs bei Patienten mit unterschiedlicher Strahlenempfindlichkeit assoziiert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] Funktion: Korrigiert defekte DNA-Strangbruchreparatur und Schwesterchromatidaustausch nach Behandlung mit ionisierender Strahlung und Alkylierungsmitteln. Polymorphismus: Träger des polymorphen Gln-399-Allels haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für tabak- und altersbedingte DNA-Schäden. PTM: Die Phosphorylierung von Ser-371 führt zur Dissoziation des Dimers. Die Phosphorylierung durch CK2 fördert die Interaktion mit APTX und APLF. PTM: Sumoyliert. Ähnlichkeit: Enthält 2 BRCT-Domänen. Subzelluläre Lokalisation: Akkumuliert an DNA-Schadstellen. Untereinheit: Homodimer. Interagiert mit Polynucleotidkinase (PNK), DNA-Polymerase-β (POLB) und DNA-Ligase III (LIG3). Interagiert mit APTX und APLF. |
