YTHDF2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

YTHDF2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87625
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:YTHDF2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
YTHDF2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
YTHDF2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname YTHDF2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname YTHDF2
alternative Namen DF2; CAHL; HGRG8; NY-REN-2
Gene ID 51441
SwissProt ID Q9Y5A9
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen YTHDF2
Anwendung
Anwendung WB,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW:62 kDa; Observed MW:65 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der YTH-Superfamilie (YT521-B-Homologie) mit einer YTH-Domäne. Die YTH-Domäne ist typisch für Eukaryoten und kommt besonders häufig in Pflanzen vor. Sie befindet sich üblicherweise in der Mitte der Proteinsequenz und könnte an der RNA-Bindung beteiligt sein. Neben der YTH-Domäne besitzt dieses Protein eine prolinreiche Region, die möglicherweise an der Signaltransduktion beteiligt ist. In einem der Introns dieses Gens wurde eine Alu-reiche Domäne identifiziert, die vermutlich mit der menschlichen Langlebigkeit assoziiert ist. Darüber hinaus wurden bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie reziproke Translokationen zwischen diesem Gen und dem Runx1-Gen (AML1) auf Chromosom 21 beobachtet. Dieses Gen wurde ursprünglich auf Chromosom 14 kartiert, erwies sich später jedoch als Pseudogen. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die für verschiedene Isoformen kodieren, wurden in diesem Gen identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2012]
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