ZAP-70 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
ZAP70
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ZAP-70 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG,Kappa |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein |
| Reinigung | Protein A |
Antigeninformation
| Genname | ZAP70 |
| alternative Namen | ZAP70;SRK;Tyrosine-protein kinase ZAP-70;70 kDa zeta-chain associated protein;Syk-related tyrosine kinase |
| Gene ID | 7535 |
| SwissProt ID | P43403 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid, das dem Zielprotein entspricht |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:70kD;Observed MW:70kD |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Zelllokalisation: Zytoplasma, Zellmembran; peripheres Membranprotein. In ruhenden T-Lymphozyten befindet es sich im Zytoplasma. Nach TCR-Aktivierung wird es durch Interaktion mit CD247/CD3Z an die Plasmamembran rekrutiert. Es kolokalisiert mit RHOH in der immunologischen Synapse. RHOH ist für die korrekte Lokalisation an der Zellmembran und an Zytoskelettfraktionen in Thymozyten erforderlich (aufgrund von Ähnlichkeit). … Dieses Gen kodiert ein Enzym aus der Familie der Proteintyrosinkinasen, das eine Rolle in der T-Zell-Entwicklung und Lymphozytenaktivierung spielt. Dieses Enzym, das nach Stimulation des T-Zell-Antigenrezeptors (TCR) an Tyrosinresten phosphoryliert wird, wirkt im ersten Schritt der TCR-vermittelten Signaltransduktion in Kombination mit den Src-Familienkinasen Lck und Fyn. Es ist außerdem essenziell für die Thymozytenentwicklung. Mutationen in diesem Gen verursachen einen selektiven T-Zell-Defekt, eine schwere kombinierte Immundefektkrankheit, die durch das selektive Fehlen von CD8-positiven T-Zellen gekennzeichnet ist. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] |
