ZDHHC15 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
ZDHHC15
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ZDHHC15 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ZDHHC15 |
| alternative Namen | ZDHHC15; Palmitoyltransferase ZDHHC15; Zinc finger DHHC domain-containing protein 15; DHHC-15 |
| Gene ID | 158866 |
| SwissProt ID | Q96MV8 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen ZDHHC15 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 288–337 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 38kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur DHHC-Palmitoyltransferase-Familie. Mutationen in diesem Gen sind mit der X-chromosomalen geistigen Behinderung Typ 91 (MRX91) assoziiert. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Sep. 2009] Katalytische Aktivität: Palmitoyl-CoA + Protein-Cystein = S-Palmitoylprotein + CoA. Erkrankung: Defekte in ZDHHC15 sind die Ursache der X-chromosomalen geistigen Behinderung Typ 91 (MRX91) [MIM:300577]. Geistige Behinderung ist durch eine deutlich unterdurchschnittliche allgemeine intellektuelle Leistungsfähigkeit gekennzeichnet, die mit Beeinträchtigungen des adaptiven Verhaltens einhergeht und sich während der Entwicklungsphase manifestiert. Patienten mit nicht-syndromaler geistiger Behinderung zeigen keine weiteren klinischen Anzeichen. Domäne: Die DHHC-Domäne ist für die Palmitoyltransferase-Aktivität erforderlich. Funktion: Palmitoyltransferase spezifisch für GAP43 und DLG4/PSD95. PTM: Autopalmitoyliert. Ähnlichkeit: Gehört zur DHHC-Palmitoyltransferase-Familie. Ähnlichkeit: Enthält einen Zinkfinger vom DHHC-Typ. Gewebespezifität: Wird in Plazenta, Leber, Lunge, Niere, Herz und Gehirn exprimiert. |
