ZFY26 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
ZFYVE26
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ZFY26 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ZFYVE26 |
| alternative Namen | KIAA0321 |
| Gene ID | 23503 |
| SwissProt ID | Q68DK2 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von einem menschlichen Protein. Aminosäurebereich: 2381-2430 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | 279kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Protein mit einer FYVE-Zinkfinger-Bindungsdomäne. Man geht davon aus, dass diese Domäne die Proteine durch Interaktion mit Membranphospholipiden an Membranlipide dirigiert. Mutationen in diesem Gen sind mit der autosomal-rezessiven spastischen Paraplegie Typ 15 (SPG15) assoziiert. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2008], Krankheit: Defekte im ZFYVE26-Gen sind die Ursache der autosomal-rezessiven spastischen Paraplegie Typ 15 (SPG15) [MIM:270700], auch bekannt als spastische Paraplegie mit Netzhautdegeneration oder Kjellin-Syndrom. Die spastische Paraplegie ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch eine langsam fortschreitende Schwäche und Spastik der unteren Extremitäten gekennzeichnet ist. Die Geschwindigkeit des Fortschreitens und der Schweregrad der Symptome sind sehr variabel. Zu den ersten Symptomen können Gleichgewichtsstörungen, Schwäche und Steifheit in den Beinen, Muskelkrämpfe und das Nachziehen der Zehen beim Gehen gehören. Bei einigen Formen der Erkrankung können Blasensymptome (wie Inkontinenz) auftreten, oder die Schwäche und Steifheit können sich auf andere Körperteile ausbreiten. SPG15 ist eine komplexe Form, die mit zusätzlichen neurologischen Symptomen wie kognitiver Beeinträchtigung oder geistiger Behinderung, axonaler Neuropathie, leichten zerebellären Zeichen und, seltener, einem zentralen Hördefizit, verminderter Sehschärfe oder Netzhautdegeneration einhergeht. (Sequenzhinweis: Übersetzt als Gln.) Ähnlichkeit: Enthält 1 Zinkfinger vom FYVE-Typ. Gewebespezifität: Stärkste Expression in der Nebenniere, im Knochenmark, im Gehirn von Erwachsenen und Föten, in der Lunge, der Plazenta, der Prostata, der Skelettmuskulatur, den Hoden, dem Thymus und der Netzhaut. Mittlere Konzentrationen werden in anderen Strukturen, einschließlich des Rückenmarks, nachgewiesen. |
