ZIP4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
SLC39A4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | ZIP4 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SLC39A4 |
| alternative Namen | SLC39A4; ZIP4; Zinc transporter ZIP4; Solute carrier family 39 member 4; Zrt- and Irt-like protein 4; ZIP-4 |
| Gene ID | 55630 |
| SwissProt ID | Q6P5W5 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen SLC39A4 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 431–480 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 68kDa |
Forschungsgebiet
| Tags & Cell Markers; Subcellular Markers; Organelles; Endosome; Signal Transduction; Protein Trafficking; Vesicle Transport; Regulation; Metabolism; Vitamins / Minerals; Pathways and Processes; Cofactors, Vitamins / minerals; Vitamins / minerals |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Zink/Eisen-regulierten Transporter-ähnlichen Proteinfamilie (ZIP). Das kodierte Protein ist in Zellmembranen lokalisiert und für die Zinkaufnahme im Darm erforderlich. Mutationen in diesem Gen führen zu Acrodermatitis enteropathica. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2013], Erkrankung: Defekte im Gen SLC39A4 sind die Ursache der Acrodermatitis enteropathica vom Zinkmangeltyp (AEZ) [MIM:201100]. AEZ ist eine seltene, autosomal-rezessive Erkrankung, die durch die Unfähigkeit zur ausreichenden Zinkaufnahme verursacht wird. Klinische Merkmale sind Wachstumsverzögerung, Funktionsstörungen des Immunsystems, Alopezie, schwere Dermatitis, Diarrhö und gelegentlich psychische Störungen. Alle diese Symptome sind durch Zinksupplementierung reversibel. Ohne Zinktherapie verläuft diese Erkrankung tödlich. Funktion: Spielt als Zinktransporter eine wichtige Rolle in der zellulären Zinkhomöostase. Wird in Abhängigkeit von der Zinkverfügbarkeit reguliert. Ähnlichkeit: Gehört zur ZIP-Transporterfamilie (TC 2.A.5). Subzelluläre Lokalisation: Kolokalisiert mit TFRC in den Recycling-Endosomen. Zirkuliert in Abhängigkeit von der Zinkverfügbarkeit zwischen endosomalen Kompartimenten und der Plasmamembran. Gewebespezifität: Wird stark in Niere, Dünndarm, Magen, Dickdarm, Jejunum und Duodenum exprimiert. |
