Zic2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Zic2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86856
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,ICC/IF,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Zic2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Zic2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Zic2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Zic2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Zic2
alternative Namen HPE5
Gene ID 7546
SwissProt ID O95409
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Zic2
Anwendung
Anwendung WB,ICC/IF,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:200-1:500
Molekulargewicht Calculated MW:55 kDa; Observed MW:55 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der ZIC-Familie der C2H2-Typ-Zinkfingerproteine. Dieses Protein fungiert als Transkriptionsrepressor und reguliert möglicherweise die gewebespezifische Expression des Dopaminrezeptors D1. Die Expansion einer Alanin-Wiederholung im C-Terminus des kodierten Proteins sowie andere Mutationen in diesem Gen verursachen Holoprosenzephalie Typ 5. Holoprosenzephalie ist die häufigste strukturelle Anomalie des menschlichen Gehirns. Ein Polyhistidin-Trakt-Polymorphismus in diesem Gen könnte mit einem erhöhten Risiko für Neuralrohrdefekte assoziiert sein. Dieses Gen ist eng mit einem Gen verknüpft, das für das Zinkfingerprotein des Kleinhirns 5 kodiert, einem verwandten Familienmitglied auf Chromosom 13. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2016]
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