Alpha-Sarcoglycan-Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Alpha-Sarcoglycan-Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87007
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:alpha Sarcoglycan
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Alpha-Sarcoglycan-Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
alpha Sarcoglycan
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Alpha-Sarcoglycan-Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname alpha Sarcoglycan
alternative Namen ADL; DAG2; 50DAG; DMDA2; LGMD2D; SCARMD1; adhalin
Gene ID 6442
SwissProt ID Q16586
Immunogen Ein synthetisches Peptid des menschlichen Alpha-Sarcoglycans
Anwendung
Anwendung WB,IHC,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:500-1:2000,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW:43 kDa; Observed MW:50 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für eine Komponente des Dystrophin-Glykoprotein-Komplexes (DGC), der für die Stabilität der Muskelfasermembranen und die Verbindung des Aktin-Zytoskeletts mit der extrazellulären Matrix essenziell ist. Seine Expression beschränkt sich vermutlich auf quergestreifte Muskulatur. Mutationen in diesem Gen führen zu einer autosomal-rezessiven Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2008]
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