β-1,3-Gal-TL Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

β-1,3-Gal-TL Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab20341
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:B3GALTL
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
β-1,3-Gal-TL Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
B3GALTL
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname β-1,3-Gal-TL Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname B3GALTL
alternative Namen B3GALTL; B3GTL; Beta-1; 3-glucosyltransferase; Beta3Glc-T; Beta-3-glycosyltransferase-like
Gene ID 145173
SwissProt ID Q6Y288
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von humanem B3GALTL abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 449–498
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Molekulargewicht 57kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein ist eine Beta-1,3-Glucosyltransferase, die Glucose auf O-glykosidisch gebundene Fucosylglykane an Thrombospondin-Typ-1-Repeats (TSRs) verschiedener Proteine ​​überträgt. Das kodierte Protein ist ein Typ-II-Membranprotein. Defekte in diesem Gen sind die Ursache des Peters-Plus-Syndroms (PPS). [bereitgestellt von RefSeq, März 2009], Krankheit: Defekte im B3GALTL-Gen sind die Ursache des Peters-Plus-Syndroms (PPS) [MIM:261540]. PPS ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch Fehlbildungen der vorderen Augenkammer, disproportionierten Kleinwuchs, Entwicklungsverzögerung, charakteristische kraniofaziale Merkmale sowie Lippen- und/oder Gaumenspalte gekennzeichnet ist. Funktion: O-Fucosyltransferase, die Glucose über eine Beta-1,3-Bindung auf Fucose überträgt. Glykosyliert spezifisch O-verknüpfte Fucosylglykane an TSP-Typ-1-Domänen von Proteinen und trägt dadurch zur Verlängerung von O-Fucosylglykanen bei. (Online-Informationen: GlycoGene-Datenbank; Stoffwechselweg: Proteinmodifikation; Proteinglykosylierung; Ähnlichkeit: Gehört zur Glycosyltransferase-31-Familie; Gewebespezifität: Weit verbreitet, mit den höchsten Konzentrationen in Hoden und Uterus.)
   💬 WhatsApp