β3 Tubulin Kaninchen-monoklonaler Antikörper

β3 Tubulin Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe21165
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:TUBB3
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
β3 Tubulin Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TUBB3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname β3 Tubulin Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG,Kappa
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Protein A
Antigeninformation
Genname TUBB3
alternative Namen TUBB3;TUBB4;Tubulin beta-3 chain;Tubulin beta-4 chain;Tubulin beta-III
Gene ID 10381
SwissProt ID Q13509
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen Beta III Tubulins
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:2000-1:10000,IHC 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:50kD;Observed MW:50kD
Forschungsgebiet
Hintergrund
Zelllokalisierung: Zytoplasma. Tubulin beta 3 Klasse III (TUBB3) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Klasse III der Beta-Tubulin-Proteinfamilie. Beta-Tubuline gehören zu den zwei Kernproteinfamilien (Alpha- und Beta-Tubuline), die Heterodimere bilden und sich zu Mikrotubuli zusammenlagern. Dieses Protein wird primär in Neuronen exprimiert und ist möglicherweise an der Neurogenese sowie der Axonführung und -erhaltung beteiligt. Mutationen in diesem Gen verursachen die kongenitale Fibrose der extraokulären Muskeln Typ 3. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. Ein Pseudogen dieses Gens befindet sich auf Chromosom 6. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2010]
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