Gamma-Sarcoglycan-Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Gamma-Sarcoglycan-Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87806
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,IP
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:gamma Sarcoglycan
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Gamma-Sarcoglycan-Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reaktivität
Menschlich
Genname
gamma Sarcoglycan
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Gamma-Sarcoglycan-Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname gamma Sarcoglycan
alternative Namen A4; MAM; DMDA; SCG3; 35DAG; DAGA4; DMDA1; LGMD2C; SCARMD2; gamma-SG
Gene ID 6445
SwissProt ID Q13326
Immunogen Rekombinantes Protein des humanen Gamma-Sarcoglycans
Anwendung
Anwendung WB,IHC,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500,IP 1:50-1:100
Molekulargewicht Calculated MW:32 kDa; Observed MW:32 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für Gamma-Sarkoglykan, eines von mehreren sarkolemmalen Transmembran-Glykoproteinen, die mit Dystrophin interagieren. Der Dystrophin-Glykoprotein-Komplex (DGC) durchspannt das Sarkolemm und besteht aus Dystrophin, Syntrophin, Alpha- und Beta-Dystroglykanen sowie Sarkoglykanen. Der DGC stellt eine strukturelle Verbindung zwischen dem subsarkolemmalen Zytoskelett und der extrazellulären Matrix der Muskelzellen her. Defekte des kodierten Proteins können zu einer früh einsetzenden autosomal-rezessiven Muskeldystrophie führen, insbesondere zur Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2C (LGMD2C). [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2008]
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