hnRNP Q Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

hnRNP Q Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab12153
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SYNCRIP
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
hnRNP Q Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SYNCRIP
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname hnRNP Q Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname SYNCRIP
alternative Namen SYNCRIP; HNRPQ; NSAP1; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein Q; hnRNP Q; Glycine- and tyrosine-rich RNA-binding protein; GRY-RBP; NS1-associated protein 1; Synaptotagmin-binding; cytoplasmic RNA-interacting protein
Gene ID 10492
SwissProt ID O60506
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen hnRNP Q abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 236–285
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 62kDa
Forschungsgebiet
Microbiology
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Familie der zellulären heterogenen nukleären Ribonukleoproteine ​​(hnRNP). hnRNPs sind RNA-bindende Proteine, die Komplexe mit heterogener nukleärer RNA (hnRNA) bilden und alternatives Spleißen, Polyadenylierung sowie weitere Aspekte des mRNA-Metabolismus und -Transports regulieren. Das kodierte Protein spielt eine Rolle bei verschiedenen Aspekten der mRNA-Reifung und ist mit mehreren Multiproteinkomplexen assoziiert, darunter der ApoB-RNA-Editierungskomplex und der SMN-Komplex (Survival of Motor Neurons). Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten beobachtet, die für mehrere Isoformen kodieren. Ein Pseudogen dieses Gens befindet sich auf dem kurzen Arm von Chromosom 20. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2011] Domäne: Die Domäne mit acht Arg-Gly-Gly-Wiederholungen könnte an der RNA-Bindung und Protein-Protein-Interaktionen beteiligt sein. Funktion: Heterogenes nukleäres Ribonukleoprotein (hnRNP), das an Mechanismen der mRNA-Prozessierung beteiligt ist. Isoform 1, Isoform 2 und Isoform 3 sind in vitro mit Prä-mRNA, Spleißintermediaten und reifen mRNA-Protein-Komplexen assoziiert. Isoform 1 bindet an AU-reiche Sequenzen der ApoB-mRNA. Sie ist Bestandteil des APOB-mRNA-Editosom-Komplexes und kann die posttranskriptionelle C-zu-U-RNA-Editierung der APOB-mRNA modulieren, entweder durch Bindung an A1CF (APOBEC1-Komplementationsfaktor), an APOBEC1 oder an die RNA selbst. Sie könnte am translationsgekoppelten mRNA-Turnover beteiligt sein. Zusammen mit anderen RNA-bindenden Proteinen ist sie an der Wechselwirkung zwischen zytoplasmatischer Deadenylierung, Translation und Abbau der FOS-mRNA beteiligt, die durch die mCRD-Domäne (Major Coding Region Determinant of Instability) vermittelt wird. In vitro interagiert sie bevorzugt mit Poly(A)- und Poly(U)-RNA-Sequenzen. Isoform 3 ist möglicherweise am zytoplasmatischen Vesikel-basierten mRNA-Transport durch Interaktion mit Synaptotagminen beteiligt. PTM: Phosphoryliert an Tyrosin. Die in Mikrosomen vorkommende membrangebundene Form wird in vitro durch die Insulinrezeptor-Tyrosinkinase (INSR) phosphoryliert. Die Phosphorylierung wird durch die Bindung an RNA gehemmt, während die zytoplasmatische Form (aufgrund von Ähnlichkeit) nur schwach phosphoryliert wird. Phosphorylierung erfolgt nach DNA-Schädigung, wahrscheinlich durch ATM oder ATR. Sequenzwarnung: Kontaminierende Sequenz. Potenzielle Poly-A-Sequenz ab Position 413. Ähnlichkeit: Enthält 3 RRM-Domänen (RNA-Erkennungsmotiv). Subzelluläre Lokalisation: Wird überwiegend im Nukleoplasma exprimiert. Subzelluläre Lokalisation: Die an RNA gebundene, Tyrosin-phosphorylierte Form findet sich in Mikrosomen. Untereinheit: Isoform 1 ist Bestandteil des APOB-mRNA-Editosom-Komplexes und interagiert mit APOBEC1 und A1CF (APOBEC1-Komplementationsfaktor). Teil eines Komplexes, der mit der FOS-mCRD-Domäne assoziiert ist und aus PABPC1, PAIP1, CSDE1/UNR, HNRPD und SYNCRIP besteht. Isoform 3 interagiert mit HNRPR. Interagiert mit der hyperphosphorylierten C-terminalen Domäne von POLR2A. Interagiert mit dem NS1-Protein des Minute-Virus der Maus (MVM). Isoform 1, Isoform 2 und Isoform 3 interagieren mit SMN. Isoform 3 interagiert über ihre C-terminale Domäne mit SYT7, SYT8 und SYT9 (aufgrund von Ähnlichkeit). Die nicht-phosphorylierte und die phosphorylierte Form sind in Polysomen mit PAIP1 kolokalisiert (aufgrund von Ähnlichkeit). Identifiziert im Spliceosom-C-Komplex, der mindestens aus folgenden Proteinen besteht: AQR, ASCC3L1, C19orf29, CDC40, CDC5L, CRNKL1, DDX23, DDX41, DDX48, DDX5, DGCR14, DHX35, DHX38, DHX8, EFTUD2, FRG1, GPATC1, HNRPA1, HNRPA2B1, HNRPA3, HNRPC, HNRPF, HNRPH1, HNRPK, HNRPM, HNRPR, HNRPU, KIAA1160, KIAA1604, LSM2, LSM3, MAGOH, MORG1, PABPC1, PLRG1, PNN, PPIE, PPIL1, PPIL3, PPWD1, PRPF19, PRPF4B, PRPF6, PRPF8, RALY, RBM22, RBM8A, RBMX, SART1, SF3A1, SF3A2, SF3A3, SF3B1, SF3B2, SF3B3, SFRS1, SKIV2L2, SNRPA1, SNRPB, SNRPB2, SNRPD1, SNRPD2, SNRPD3, SNRPE, SNRPF, SNRPG, SNW1, SRRM1, SRRM2, SYF2, SYNCRIP, TFIP11, THOC4, U2AF1, WDR57, XAB2 und ZCCHC8. Gewebespezifität: Ubiquitär exprimiert. Nachweisbar in Herz, Gehirn, Pankreas, Plazenta, Milz, Lunge, Leber, Skelettmuskulatur, Niere, Thymus, Prostata, Uterus, Dünndarm, Dickdarm, peripherem Blut und Hoden.
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