iPLA2γ Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

iPLA2γ Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab12704
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC
Reaktivität:Mensch, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:PNPLA8
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , ,
iPLA2γ Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
PNPLA8
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname iPLA2γ Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname PNPLA8
alternative Namen PNPLA8; IPLA22; IPLA2G; BM-043; Calcium-independent phospholipase A2-gamma; Intracellular membrane-associated calcium-independent phospholipase A2 gamma; iPLA2-gamma; PNPLA-gamma; Patatin-like phospholipase domain-containing protein 8; iPLA
Gene ID 50640
SwissProt ID Q9NP80
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem PNPLA8, hergestellt. Aminosäurebereich: 691–740
Anwendung
Anwendung WB,IHC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300
Molekulargewicht 88kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Familie der Patatin-ähnlichen Phospholipase-Domänen-haltigen Proteine. Mitglieder dieser Familie sind Phospholipasen, die die Abspaltung von Fettsäuren von Membranphospholipiden katalysieren. Das Genprodukt ist eine calciumunabhängige Phospholipase. Mutationen in diesem Gen wurden mit mitochondrialer Myopathie mit Laktatazidose in Verbindung gebracht. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2015], Katalytische Aktivität: 2-Lysophosphatidylcholin + H₂O = Glycerophosphocholin + ein Carboxylat., Enzymregulation: Gehemmt durch E-6-Brommethylen-3-1-naphthalenyl-2H-tetrahydropyran-2-on (BEL)., Funktion: Calciumunabhängige Phospholipase A₂, die die Hydrolyse der sn-2-Position von Glycerophospholipiden, PtdSer und in geringerem Maße PtdCho, katalysiert. Spaltet Membranphospholipide., Ähnlichkeit: Enthält eine Patatin-Domäne., Gewebespezifität: Wird in parenchymalen Geweben wie Herz, Skelettmuskulatur, Plazenta, Gehirn, Leber und Pankreas exprimiert. Auch in Bronchialepithelzellen und Niere exprimiert. Die höchste Expression wird in Skelettmuskulatur und Herz beobachtet.
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