Kappa-Opioidrezeptor-Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Ratte
Genname
kappa Opioid Receptor
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Kappa-Opioidrezeptor-Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in TBS mit 0,05 % Natriumazid, 0,05 % Schutzprotein und 50 % Glycerin. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | kappa Opioid Receptor |
| alternative Namen | KOR; R21; KOR-1; MSL-1; Oprk2; K-OR-1 |
| Gene ID | 18387 |
| SwissProt ID | P33534 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des Kappa-Opioidrezeptors der Maus |
Anwendung
| Anwendung | WB,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:1000,IP 1:10-1:20 |
| Molekulargewicht | Calculated MW: 43 kDa; Observed MW: 60 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Der G-Protein-gekoppelte Opioidrezeptor fungiert als Rezeptor für endogene α-Neoendorphine und Dynorphine, weist jedoch eine geringe Affinität zu β-Endorphinen auf. Er dient außerdem als Rezeptor für verschiedene synthetische Opioide und das psychoaktive Diterpen Salvinorin A. Die Ligandenbindung bewirkt eine Konformationsänderung, die die Signalübertragung über Guaninnukleotid-bindende Proteine (G-Proteine) auslöst und die Aktivität nachgeschalteter Effektoren wie der Adenylatcyclase moduliert. Die Signalübertragung führt zur Hemmung der Adenylatcyclase-Aktivität. Der Rezeptor hemmt die Neurotransmitterfreisetzung durch Reduktion der Calciumionenströme und Erhöhung der Kaliumionenleitfähigkeit. Er spielt eine Rolle bei der Schmerzwahrnehmung, der verminderten körperlichen Aktivität nach Behandlung mit synthetischen Opioiden und der Regulation des Speichelflusses als Reaktion auf diese Substanzen. Möglicherweise ist er auch an der Aktivierung und Regulation autonomer und neuroendokriner Funktionen beteiligt. |
