Nicht-Muskel-Myosin IIA Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
non-muscle Myosin IIA
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Nicht-Muskel-Myosin IIA Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | non-muscle Myosin IIA |
| alternative Namen | MHA; FTNS; EPSTS; BDPLT6; DFNA17; NMMHCA; NMHC-II-A; NMMHC-IIA |
| Gene ID | 4627 |
| SwissProt ID | P35579 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen Nicht-Muskel-Myosins IIA |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:200-1:500,FC 1:10-1:100 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:227 kDa; Observed MW:227 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein konventionelles, nicht-muskuläres Myosin. Dieses Protein darf nicht mit dem unkonventionellen Myosin-9a oder -9b (MYO9A bzw. MYO9B) verwechselt werden. Das kodierte Protein ist eine schwere Kette des Myosins IIA mit einer IQ-Domäne und einer Myosinkopf-ähnlichen Domäne. Diese ist an mehreren wichtigen Funktionen beteiligt, darunter Zytokinese, Zellmotilität und Aufrechterhaltung der Zellform. Defekte in diesem Gen wurden mit nicht-syndromaler, autosomal-dominanter Schallempfindungsschwerhörigkeit Typ 17, dem Epstein-Syndrom, dem Alport-Syndrom mit Makrothrombozytopenie, dem Sebastian-Syndrom, dem Fechtner-Syndrom und Makrothrombozytopenie mit progressiver Schallempfindungsschwerhörigkeit in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2011] |
