p300 (Phospho Ser89) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
EP300
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | p300 (Phospho Ser89) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Phosphoryliert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | EP300 |
| alternative Namen | EP300; P300; Histone acetyltransferase p300; p300 HAT; E1A-associated protein p300 |
| Gene ID | 2033 |
| SwissProt ID | Q09472 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen p300 im Bereich der Phosphorylierungsstelle Ser89 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 55–104 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA; WNT;WNT-T CELL;β-Catenin; Protein_Acetylation |
Hintergrund
| Das E1A-Bindungsprotein p300 (EP300) des Menschen (Homo sapiens) kodiert für das Adenovirus-E1A-assoziierte zelluläre Transkriptionskoaktivatorprotein p300. Es fungiert als Histonacetyltransferase, die die Transkription durch Chromatin-Remodellierung reguliert und eine wichtige Rolle bei Zellproliferation und -differenzierung spielt. Es vermittelt die cAMP-Genregulation durch spezifische Bindung an phosphoryliertes CREB-Protein. Dieses Gen wurde auch als Koaktivator von HIF1A (Hypoxie-induzierbarer Faktor 1 alpha) identifiziert und ist somit an der Stimulation von Hypoxie-induzierten Genen wie VEGF beteiligt. Defekte in diesem Gen verursachen das Rubinstein-Taybi-Syndrom und könnten auch bei epithelialen Tumoren eine Rolle spielen. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: Acetyl-CoA + Histon = CoA + Acetylhiston., Erkrankung: Chromosomale Aberrationen mit Beteiligung von EP300 können eine Ursache akuter myeloischer Leukämien sein. Translokation t(8;22)(p11;q13) mit MYST3., Erkrankung: Defekte in EP300 sind eine Ursache des Rubinstein-Taybi-Syndroms (RSTS) [MIM:180849]. RSTS ist eine autosomal-dominante Erkrankung, die durch kraniofaziale Anomalien, breite Daumen, breite Großzehen, geistige Behinderung und eine Neigung zur Entwicklung von malignen Tumoren gekennzeichnet ist., Erkrankung: Defekte in EP300 können eine Rolle bei epithelialen Tumoren spielen., Funktion: Fungiert als Histon-Acetyltransferase und reguliert die Transkription durch Chromatin-Remodellierung. Acetyliert alle vier Kernhistone in Nukleosomen. Die Histonacetylierung dient als epigenetische Markierung für die Transkriptionsaktivierung. Bindet an das Adenovirus-E1A-Protein und ist möglicherweise an dessen transformierender Wirkung beteiligt. Vermittelt die cAMP-Genregulation durch spezifische Bindung an das phosphorylierte CREB-Protein. Im Falle einer HIV-1-Infektion wird es durch das virale Protein Tat rekrutiert. Reguliert die transaktivierende Aktivität von Tat und kann zur Induktion des Chromatin-Remodelings proviraler Gene beitragen. (Online-Informationen: P300/CBP-Eintritt) PTM: Acetylierung an Lysin an bis zu 17 Positionen durch intermolekulare Autokatalyse. PTM: Citrullinierung an Arg-2142 durch PADI4, was die Methylierung durch CARM1 beeinträchtigt und die Interaktion mit NCOA2/GRIP1 fördert. PTM: Methylierung an Arg-580 und Arg-604 in der KIX-Domäne durch CARM1, was die Assoziation mit CREB blockiert, die CREB-Signalübertragung hemmt und die Apoptose aktiviert. Außerdem wird es an Arg-2142 durch CARM1 methyliert, was die Interaktion mit NCOA2/GRIP1 beeinträchtigt. PTM: Phosphoryliert. Ähnlichkeit: Enthält eine Bromdomäne. Ähnlichkeit: Enthält eine KIX-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält einen Zinkfinger vom ZZ-Typ. Ähnlichkeit: Enthält zwei Zinkfinger vom TAZ-Typ. Untereinheit: Interagiert mit phosphoryliertem CREB1 (durch Ähnlichkeit). Interagiert mit DTX1, EID1, ELF3, FEN1, LEF1, NCOA1, NCOA6, NR3C1, PCAF, PELP1, PRDM6, SPIB, SRY, TCF7L2, TP53, SRCAP, TTC5, JMY und TRERF1. Die TAZ-Typ-1-Domäne interagiert mit HIF1A. Wahrscheinlich Teil eines Komplexes mit HIF1A und CREBBP. Bestandteil eines Komplexes, der CARM1 und NCOA2/GRIP1 enthält. Interagiert mit ING4, wobei diese Interaktion möglicherweise indirekt ist. Interagiert mit ING5. Interagiert mit der C-terminalen Region von CITED4. Interagiert mit HTLV-1 Tax und p30II. Interagiert mit HIV-1 Tat und acetyliert dieses. |
