p53R2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
RRM2B
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | p53R2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | RRM2B |
| alternative Namen | RRM2B; P53R2; Ribonucleoside-diphosphate reductase subunit M2 B; TP53-inducible ribonucleotide reductase M2 B; p53-inducible ribonucleotide reductase small subunit 2-like protein; p53R2 |
| Gene ID | 50484 |
| SwissProt ID | Q7LG56 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, das aus der internen Region des humanen p53R2 abgeleitet ist. |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 40kDa |
Forschungsgebiet
| Purine metabolism;Pyrimidine metabolism;Glutathione metabolism;p53; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert die kleine Untereinheit einer p53-induzierbaren Ribonukleotidreduktase. Dieses heterotetramere Enzym katalysiert die Umwandlung von Ribonukleosiddiphosphaten in Desoxyribonukleosiddiphosphate. Das Produkt dieser Reaktion ist für die DNA-Synthese notwendig. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem autosomal-rezessiven mitochondrialen DNA-Depletionssyndrom, der autosomal-dominanten progressiven externen Ophthalmoplegie Typ 5 und der mitochondrialen neurogastrointestinalen Enzephalopathie in Verbindung gebracht. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten wurden beschrieben. [bereitgestellt von RefSeq, Feb. 2010] Katalytische Aktivität: 2'-Desoxyribonukleosiddiphosphat + Thioredoxindisulfid + H₂O = Ribonukleosiddiphosphat + Thioredoxin. Cofaktor: Bindet 2 Eisenionen pro Untereinheit. Erkrankung: Defekte im RRM2B-Gen sind die Ursache des enzephalomyopathischen mitochondrialen Depletionssyndroms mit renaler Tubulopathie (EMDSRT) [MIM:612075]. Das mitochondriale DNA-Depletionssyndrom (MDS) ist eine klinisch heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch eine Reduktion der mitochondrialen DNA-Kopienzahl (mtDNA) gekennzeichnet ist. Die enzephalomyopathische Form mit renaler Tubulopathie manifestiert sich in verschiedenen Kombinationen von Muskelhypotonie, Tubulopathie, Krampfanfällen, Atemnot, Diarrhö und Laktatazidose. Funktion: Spielt eine zentrale Rolle für das Zellüberleben durch die Reparatur geschädigter DNA in p53/TP53-abhängiger Weise. Liefert Desoxyribonukleotide für die DNA-Reparatur in Zellen, die sich in der G1- oder G2-Phase befinden. Enthält ein für die Katalyse notwendiges Eisen-Tyrosyl-Radikalzentrum. Bildet einen aktiven Ribonukleotidreduktase-(RNR)-Komplex mit RRM1, das sowohl in ruhenden als auch in proliferierenden Zellen als Reaktion auf DNA-Schäden exprimiert wird. Induktion: Als Reaktion auf DNA-Schäden in Wildtyp-p53/TP53-abhängiger Weise. Signalweg: Verarbeitung genetischer Informationen. DNA-Replikation., Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der Ribonukleosiddiphosphatreduktasen mit kleiner Kette., Subzelluläre Lokalisation: Transloziert als Reaktion auf DNA-Schäden vom Zytoplasma in den Zellkern., Untereinheit: Heterotetramer mit großer (RRM1)-Untereinheit. Interagiert mit p53/TP53. Interagiert als Reaktion auf DNA-Schäden mit RRM1., Gewebespezifität: Weit verbreitet und stark im Skelettmuskel exprimiert, schwach im Thymus. Wird in epithelialen Dysplasien und Plattenepithelkarzinomen exprimiert. |
