p57 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CDKN1C
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | p57 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CDKN1C |
| alternative Namen | CDKN1C; KIP2; Cyclin-dependent kinase inhibitor 1C; Cyclin-dependent kinase inhibitor p57; p57Kip2 |
| Gene ID | 1028 |
| SwissProt ID | P49918 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen p57Kip2-Protein im Bereich der nicht-acetylierten Stelle von Lys278 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 241–290 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 32kDa |
Forschungsgebiet
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA; |
Hintergrund
| Dieses Gen ist geprägt, wobei das mütterliche Allel bevorzugt exprimiert wird. Das kodierte Protein ist ein stark bindender Inhibitor mehrerer G1-Cyclin/Cdk-Komplexe und ein negativer Regulator der Zellproliferation. Mutationen in diesem Gen sind mit sporadischen Krebserkrankungen und dem Beckwith-Wiedemann-Syndrom assoziiert, was darauf hindeutet, dass es sich um ein Tumorsuppressorgen handelt. Für dieses Gen wurden drei Transkriptvarianten gefunden, die zwei verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2010], Erkrankung: Defekte im CDKN1C-Gen sind eine Ursache des Beckwith-Wiedemann-Syndroms (BWS) [MIM:130650]. BWS ist eine genetisch heterogene Erkrankung, die durch Defekte der vorderen Bauchwand gekennzeichnet ist, darunter Omphalozele (Nierenfehlbildung), prä- und postnatales Überwachstum und Makroglossie. Weitere, weniger häufige Komplikationen umfassen spezifische Entwicklungsdefekte und eine Prädisposition für embryonale Tumoren. Krankheit: Defekte im CDKN1C-Gen sind an der Tumorentstehung beteiligt. Funktion: Potenter, stark bindender Inhibitor mehrerer G1-Cyclin/CDK-Komplexe (Cyclin E-CDK2, Cyclin D2-CDK4 und Cyclin A-CDK2) und, in geringerem Maße, des mitotischen Cyclin B-CDK2. Negativer Regulator der Zellproliferation. Spielt möglicherweise eine Rolle bei der Aufrechterhaltung des nicht-proliferativen Zustands während des gesamten Lebens. Ähnlichkeit: Gehört zur CDI-Familie. Gewebespezifität: Wird in Herz, Gehirn, Lunge, Skelettmuskulatur, Niere, Pankreas und Hoden exprimiert. Hohe Konzentrationen finden sich in der Plazenta, niedrige in der Leber. |
